Autor : Marta Markiewicz
2022-09-19 11:54
Kwas acetylosalicylowy w połączeniu z kofeiną przywrócony został na wykazie substancji czynnych wchodzących w skład produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych.
Resort zdrowia naprawia błąd jaki wkradł się do nowelizacji rozporządzenia w sprawie wykazu substancji czynnych wchodzących w skład produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych, oraz kryteriów klasyfikacji tych produktów do poszczególnych wykazów (Dz. U. poz. 1656).
TYDZIEŃ W ZDROWIU: wydarzenia w ochronie zdrowia (19-25.09 2022
Chodzi o omyłkowe wykreślenie jednej z substancji czynnych z wykazu preparatów, jakie mogą być sprzedawane w sklepach zielarsko-medycznych. Chodzi o preparaty złożone zawierające kwas acetylosalicylowy oraz kofeinę. Według projektu nowego rozporządzenia maksymalna dopuszczalna moc produktu leczniczego będzie wynosić 500 mg oraz 50 mg, natomiast maksymalna zawartość substancji czynnych w opakowaniu produktu leczniczego nie będzie mogła przekraczać dawki 6000 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 600 mg kofeiny. Oznacza to, że w sklepach zielarskich dostępne będą opakowania zawierające maksymalnie 12 tabletek o mocy 500 mg + 50 mg.
- Modyfikacja wykazu zapewni pacjentom lepszy dostęp do produktów leczniczych w zakresie produktów zawierających dodawaną substancję czynną - przekonuje resort zdrowia.
Projekt noweli rozporządzenia przekazano do konsultacji, które potrwają zaledwie 3 dni. Natomiast jego wejście w życie nastąpi z dniem po ogłoszeniu aktu w Dzienniku Ustaw.
Projekt rozporządzenia: https://legislacja.rcl.gov.pl/projekt/12364252/katalog/12912053#12912053
Polecamy również: