Autor : Anna Rokicińska
2020-07-10 11:59
W poniedziałek (13.07) zbierze się Rada Przejrzystości Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Będzie opiniowała leki m.in. na szpiczaka, raka jajnika i jajowodu oraz raka płuca.
Co przewiduje porządek obrad?
Rada ma przygotować stanowiska w sprawie oceny leków:
Revlimid (lenalidomidum) w ramach programu lekowego „Lenalidomid w leczeniu dorosłych chorych z nieleczonym uprzednio szpiczakiem plazmocytowym (ICD10 C 90.0)”,
Lynparza (olaparibum) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka jajnika, raka jajowodu lub raka otrzewnej (ICD-10 C56, C57, C48)”,
Mylotarg (gemtuzumabum ozogamicinum) w ramach programu lekowego „Leczenie ostrej białaczki szpikowej gemtuzumabem ozogamycyny (ICD-10 C92.0)”,
Vizimpro (dacomitinibum) w ramach programu lekowego „Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD - 10 – C 34)”.
Rada zaopiniuje także zasadność połączenia programów lekowych B.15. i B.94. o tej samej nazwie „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (ICD-10: D66, D67)” oraz wprowadzenia zmian w dotychczasowym opisie powyższych programów.
Rada Przejrzystości wyda również opinię w sprawie zmian zaproponowanych w treści programu lekowego „Leczenie przewlekłego zakrzepowo – zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH) (IDC-10 I27, I27.0 i/lub I26)” wraz z odniesieniem się do oceny populacji pacjentów leczonych w programie lekowym, jak również zmiany obciążenia budżetu płatnika publicznego na realizację tego programu lekowego, po wprowadzeniu opisanych w załączniku modyfikacji.
Źródło: AOTMiT
Polecamy także:
MZ - szczepionki na COVID-19 dla grup ryzyka refundowane?
MZ – 265 nowych przypadków Sars-CoV-2 i 11 zgonów