Autor : Maja Marklowska-Tomar
2020-07-15 10:07
Rusza nabór wniosków w konkursie Agencji Badań Medycznych na opracowanie i wprowadzenie do Polski na szeroką skalę innowacyjnej terapii komórkami CAR-T, która jest ukierunkowana na leczenie opornych na standardowe leczenie białaczek i chłoniaków.
Terapia CAR-T cells jest najbardziej zaawansowaną i spersonalizowaną technologią stosowaną w leczeniu nowotworów hematologicznych, która polega na wytworzeniu dla każdego pacjenta leku na bazie jego własnych limfocytów T.
Obecnie wskazaniem do terapii CAR-T są złośliwe chłoniaki i ostre białaczki u pacjentów, dla których wyczerpały się inne opcje leczenia.
Ostatnia deska ratunku
Jak tłumaczą w Agencji Badań Medycznych, pomysł na grant z zakresu wprowadzenia do Polski technologii komórek CAR-T zrodził się przede wszystkim z potrzeby społecznej. - Jest to technologia niezwykle droga, ponieważ leczenie jednego pacjenta to obecnie koszt minimum pół miliona dolarów. Terapia ta jeszcze w ubiegłym roku była całkowicie niedostępna dla polskich pacjentów, żeby ją otrzymać, musieli wyjeżdżać za granicę - tłumaczy Monika Szwugier z ABM. Dodaje, że kwota 100 mln zł ma zapewnić wprowadzenie technologii CAR-T do kraju, przyspieszyć badania naukowe oraz stymulować prowadzenie badań klinicznych nad tymi terapiami w Polsce. - Ta strategiczna decyzja pozwoli na to, aby w najbliższej przyszłości polscy pacjenci mogli realnie korzystać z tak innowacyjnej terapii - podkreśla Monika Szwugier.
Prezes ABM dr n. med. Radosław Sierpiński uważa, że ściągnięcie licencji na tę nowoczesną terapię do Polski będzie możliwe już w przyszłym roku i w ramach planowanego badania klinicznego polskim pacjentom zostanie zapewniony do niej dostęp. - Pamiętajmy, że są to dopiero początki trudnego i bardzo ambitnego programu. Wierzymy, że dzięki naszemu finansowaniu i wiedzy polskich naukowców kilkaset osób w Polsce będzie miało szansę na skorzystanie z tej terapii w trakcie realizacji grantu. Bez tego programu takich szans nie będzie - podkreśla Radosław Sierpiński.
Terapia przyszłości
Agencja Badań Medycznych widzi ogromną przyszłość dla terapii opartych na komórkach CAR-T. Jak pokazują badania kliniczne, efekty leczenia tą technologią są spektakularne, zwłaszcza biorąc pod uwagę, że otrzymywały ją osoby, dla których nie było już żadnych szans. Remisja choroby po trzech miesiącach utrzymuje się u 82 proc. pacjentów, a u 98 proc. z nich nie ma śladu białaczki.
Na początku lipca br. Uniwersytecki Szpital Kliniczny we Wrocławiu poinformował, że dzięki zastosowaniu terapii genowej CAR-T udało się wyleczyć 11-letniego pacjenta z ostrej białaczki limfoblastycznej. U chłopca, po siedmiu latach nieskutecznych terapii, wreszcie nie stwierdzono obecności komórek nowotworowych.
Więcej informacji o konkursie na stronie: https://abm.gov.pl/