Autor : Anna Rokicińska
2022-02-16 16:08
Jest nowy projekt rozporządzenia dotyczące tego, jakie wymogi mają spełniać apteki by móc testować w kierunku Sars-CoV-2. Został on wprost skierowany do publikacji. Zakłada m.in., że test będzie można wykonać w tzw. komorze przyjęć, czyli pomieszczeniu, gdzie przyjmowane są dostawy leków.
Ministerstwo Zdrowia dopuściło możliwość wykonywania testów antygenowych w aptekach na początku V fali. Okazało się, ze apteki niekoniecznie chcą się powszechnie zgłaszać do wykonywania takiej działalności. Na przeszkodzie stały wymogi wobec pomieszczeń aptecznych, w których mogłoby się odbywać testowanie. Minister Adam Niedzielski rozważał m.in. pomysł ustawiania namiotów przed aptekami. Wszytko po to, by pacjenci zdrowi nie mieszali się z tymi potencjalnie zakażonymi wirusem Sars-CoV-2.
Badania diagnostyczne w kierunku SARS-CoV-2, zgodnie z założeniami projektu, będą mogły być przeprowadzane w aptekach ogólnodostępnych nie tylko w dotychczas przewidzianych do tego pomieszczeniach, tzn. w pokoju opieki farmaceutycznej lub pomieszczeniu administracyjno-szkoleniowym, ale również (oprócz nich i niezależnie od nich) bezpośrednio w izbie ekspedycyjnej – bez konieczności wydzielania w niej ograniczonej ściankami działowymi przestrzeni stanowiącej pokój opieki farmaceutycznej, jak również w komorze przyjęć. Komora przyjęć to trochę taki przedsionek do magazynu, w którym przechowywane są leki. Natomiast izba ekspedycyjna to ta część apteki po której stoi farmaceuta realizując recepty. „Pierwsze z wymienionych pomieszczeń jest brane pod uwagę ze względu na to, że dotychczas i aktualnie, do dnia 1 września 2022 r., w aptekach ogólnodostępnych w omawianym pomieszczeniu możliwe jest przeprowadzanie szczepień przeciw COVID-19 lub grypie, co jest zapewniane m.in. dzięki wymogom (i odzwierciedlającym te wymogi procedurom) w przedmiocie zapewniania rozdziału czasowego funkcji pełnionych przez to pomieszczenie. Z kolei komora przyjęć spełnia oczekiwania projektodawcy jako pomieszczenie umożliwiające przeprowadzanie badań diagnostycznych ze względu na usytuowanie w pobliżu wejścia do apteki przeznaczonego dla dostaw towaru i dla personelu, z czym z kolei wiąże się to, że przeprowadzanie w niej badań diagnostycznych w kierunku SARS-CoV-2 pozwoli wyeliminować czynnik w postaci jednoczesnej obecności w jednym miejscu osób chcących poddać się badaniu diagnostycznemu oraz innych osób korzystających ze świadczeń lub usług farmaceutycznych apteki ogólnodostępnej, względnie poddających się szczepieniom. Ponadto komora przyjęć jest pomieszczeniem, które nie jest w stałym użyciu, jest efektywnie wykorzystywana kilkukrotnie w ciągu dnia” - uzasadnia resort.
By przeprowadzić test nie będzie konieczne w tych pomieszczeniach zapewnienie takiego samego wyposażenia, jak w przypadku pomieszczenia, w którym jest możliwe wykonanie szczepienia przeciw COVID-19. Apteki będą jednak musiały na czas testowania i w izbie ekspedycyjnej i w komorze przyjęć stosować odpowiednie procedury.
Apteki obejmą też nowe przepisy regulujące utylizację odpadów po testowaniu.
Nowe przepisy mają wejść w życie w dniu następującym po ogłoszeniu
Całość projektu tutaj: Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie szczegółowych wymogów, jakim powinien odpowiadać lokal apteki
Polecamy także:
Nowoczesna diagnostyka - jedno z głównych wyzwań onkologii w Polsce
Polskie placówki naukowe w europejskiej sieci szybkiego reagowania