Wyniki badania klinicznego finansowanego przez amerykański Narodowy Instytut ds. Starzenia się (z ang. National Institute on Aging - NIA), wydają się wskazywać, że eksperymentalny lek przeciwamyloidowy, crenezumab, nie wykazał statystycznie istotnej korzyści klinicznej u osób z rzadką mutacją genetyczną, powodującą chorobę Alzheimera dziedziczoną autosomalnie dominująco (z ang. Dominantly inherited Alzheimer’s disease, DIAD).

- Składamy nasze najgłębsze podziękowania osobom, które uczestniczyły w tym ważnym badaniu klinicznym za pomoc w pogłębianiu naszego zrozumienia złożoności choroby Alzheimera i powiązanych demencji. Nie możemy się doczekać, aby dowiedzieć się więcej z pełnych danych, które dostarczą wskazówek do dalszych badań, ponieważ każda nowa wiedza przybliża nas do skutecznych strategii profilaktycznych i leczenia - czytamy w oświadczeniu.

Rozczarowanie nie tylko dla chorych

W ramach badań naukowcy przetestowali lek antyamyloidowy na 252 młodych, zdrowych poznawczo osobach. Osoby te pochodzą z rodzin, w których co najmniej członek jest nosicielem rzadkiej mutacji genu (PSEN1 E280E), co sprawia, że ​​badani są praktycznie pewni rozwoju choroby Alzheimera oraz zaburzeń poznawczych. Proces badawczy był wspierany przez amerykański Banner Alzheimer's Institute, Uniwersyt Antioquia w Kolumbii, koncern Roche oraz Narodowy Instytut ds. Starzenia się, który jednocześnie zapewniał wsparcie finansowe od momentu uruchomienia w 2012 r.

Niepowodzenie w badaniach to zła wiadomość dla szwajcarskiego koncernu Roche, który miał nadzieję udowodnić, że crenezumab może zapobiegać chorobie, jeśli zostanie podany przed pojawieniem się jakichkolwiek objawów. Brak pozytywnych rezultatów z badań to również poważny cios w hipotezę, że celowanie w toksyczne białkowe płytki znane jako beta-amyloid w mózgu jest realnym sposobem powstrzymania postępu choroby Alzheimera.

Wczoraj giełdowe akcje Roche spadły o ponad 1 proc. w sesji popołudniowej.

Czym jest dziedziczona postać choroby Alzheimera?

Choroba Alzheimera dziedziczona w sposób dominujący - znana również jako choroba Alzheimera dziedziczona autosomalnie dominująco - jest postacią demencji wywoływaną przez rzadkie, dziedziczne mutacje genów. U osoby urodzonej z jedną z tych mutacji genetycznych choroba rozwija się zazwyczaj przed ukończeniem przez nią 60. roku życia; osoba ta jest również obarczona 50-proc. ryzykiem przekazania mutacji każdemu z dzieci. Chorobę diagnozuje się na podstawie badania genetycznego.

Czytaj także:

Neurologia czeka na nowe otwarcie i strategię

Nowy lek zmniejsza patologie leżące u podstaw choroby Alzheimera

Profilaktyka 40 Plus. Będą nagrody dla tych, którzy się przebadają