Autor : Aleksandra Kurowska
2021-01-15 17:32
Szpitale muszą zacząć korzystać z leku kupowanego w ramach wspólnego zakupu zleconego przez NFZ. A co jeśli mają aktualne umowy z dotychczasowym dostawcą?
Pegfilgrastimum to czyli substancja czynna znajdująca się w lekach wspierających produkcję białych krwinek. NFZ zwracał uwagę na znaczne robieżności w cenie, jaką płaciły szpitale za każdy miligram substancji czynnej. Oczywiście przyczyny mogą być różne - choćby to ile placówka kupuje, na ile wywiązywała się z płątności wobec dostawcy, z dostępności leku czy warunków zawartych w przetargu.
Fundusz postanowił ogłosić centralne postępowanie na zakup i mieć jedną stawkę. Szpitale muszą skorzystać z warunków jakie ustalono lub ich dotychczasowi dostawcy muszą dać nie gorsze niż przy dużym centralnym zamówieniu.
Dziś na stronie NFZ pojawiła się informacja: W związku z rozstrzygnięciem w dniu 28 grudnia 2020 r. wspólnego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na zakup produktów leczniczych zawierających substancję czynną pegfilgrastimum informuję, że z dniem 7 stycznia 2021 r. rozstrzygnięcie powyższego postępowania stało się prawomocne, stąd w najbliższych dniach planowane jest rozpoczęcie procesu polegającego na podpisywaniu umów na dostawy leków z wyłonionymi wykonawcami. Szczegółowe informacje odnośnie wykonawcy, z którym dany świadczeniodawca winien niezwłocznie zawrzeć umowę na dostawy leków zostaną przekazane przez Instytut Matki i Dziecka w Warszawie.
Co teraz?
-W sytuacji, gdy dany świadczeniodawca zawarł umowę na dostawy leków zawierających substancję czynną pegfilgrastimum przed zamieszczeniem przez Prezesa NFZ informacji o ogłoszeniu wspólnego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, dopuszczona jest jej dalsza realizacja jedynie w sytuacji, gdy cena jednostki leku nabywana w drodze omawianej umowy nie przekracza ceny jednostki leku nabywanego w wyniku przeprowadzonego wspólnego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego - informuje Fundusz.
Świadczeniodawcy, po podpisaniu umów z wykonawcą wskazanym przez Instytut Matki i Dziecka oraz ustaleniu daty rozpoczęcia dostaw, winni rozważyć konieczność rozwiązania dotychczas zawartych umów na dostawy leków zawierających pegfilgrastim.
-Kwestie wypowiedzenia takiej umowy należy rozpatrywać z dwóch perspektyw. Pierwsza, która ma charakter czysto praktyczny. Oferentowi za każdym razem będzie nadzwyczajnej zależało na współpracy z danym świadczeniodawca. Stad też otwartym będzie każdorazowo kwestia negocjacji i dostosowania ceny do poziomu osiągniętego w przetargu. Z drugiej strony nie możemy wykluczyć sytuacji, w której cena zaproponowana w przetargu centralnym będzie nie do osiągnięcia - mówi naszej redakcji Marcin Pieklak, partner w kancelarii DZP. Jego zdaniem takie mechanizmy będą wiązały się każdorazowo z ryzykiem ograniczenia dostępu do terapii.
-Inny element, który należy mieć na uwadze, to możliwość wypowiedzenia umowy w przypadku kiedy jej funkcjonowanie w obrocie prawnym przestało realizować cel zamawiającego. Przy czym również w tym zakresie należy mieć na uwadze negatywne skutki związane z ograniczeniem dostępu do terapii - zwraca uwagę Pieklak.
Od kiedy trzeba stosować lek kupiony centralnie?
Zgodnie z treścią §17a ust. 8 zarządzenia nr 180/2019/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia udzielanie świadczeń z wykorzystaniem leku nabytego w ramach wspólnego postępowania rozpoczyna się od pierwszego dnia miesiąca następującego po upływie jednego miesiąca od zawarcia umowy z wykonawcą wybranym we wspólnym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego.
Zobacz także informację o innym zamówieniu, w przypadku którego trwa jeszcze składanie ofert:
Redaktor naczelna, od ponad 20 lat pracuje w mediach. Była redaktor naczelna Polityki Zdrowotnej, redaktor m.in. w Rzeczpospolitej, Dzienniku Gazecie Prawnej. Laureatka branżowych nagród dla dziennikarzy i mediów medycznych oraz Polskiej Izby Ubezpieczeń. Kontakt: aleksandra.kurowska@cowzdrowiu.pl