Autor : Marta Markiewicz
2023-03-03 21:16
Jeszcze w kwietniu rządowy projekt nowelizacji ustawy refundacyjnej może trafić do Sejmu. Co istotne, jego zapisy mogą ulec zmianie - a wszystko dzięki spokojnej i merytorycznej dyskusji, jaka miała miejsce podczas dzisiejszego spotkania branży farmaceutycznej z przedstawicielami legislatora. Organizacje branżowe zgodnie przyznają - to było niezwykle potrzebne i merytoryczne spotkanie. Jego efektem może być szeroki konsensus wokół zmian w kluczowym dla refundacji leków akcie prawnym.
Ponad siedem godzin trwała dzisiejsza dyskusja nad zapisami projektu nowelizacji ustawy refundacyjnej. Gospodarzem spotkania, w którym uczestniczyła szeroka reprezentacja branży (od aptekarzy, przez hurtowników po producentów leków), był - odpowiedzialny za politykę lekową państwa - wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski.
Redakcja portalu zapytała uczestników spotkania o wrażenia z prowadzonej dyskusji. Przeważająca część głosów jasno wskazywała, że było to potrzebne i merytoryczne spotkanie.
- To było pierwsze takie spotkanie, w trakcie którego mogliśmy skonfrontować nasze (producentów i resortu zdrowia) spojrzenie na dostępność leków w Polsce. To co mnie cieszy to fakt, że w toku dyskusji udało się nam dojść do porozumienia w bardzo wielu kwestiach a przede wszystkim zrozumieliśmy, że jesteśmy po tej samej stronie. Dzięki temu łatwiej było nam przedyskutować zapisy budzące nasz niepokój. Wydaje się nam, że w obszarach dla nas kluczowych osiągnęliśmy konsensus. Teraz naszym zadaniem jest możliwie szybkie przesłanie do Ministerstwa Zdrowia propozycji zmienionych zapisów projektu ustawy. Bardzo byśmy chcieli porozumieć się we wszystkich kwestiach, które naszym zdaniem zmobilizują producentów do zwiększenia produkcji najważniejszych leków w Polsce, ale pierwsze koty za płoty- wskazała Barbara Misiewicz-Jagielak, wiceprezes zarządu w Polskim Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego i jednocześnie dyrektor ds. relacji zewnętrznych Grupy Polpharma.
W podobnym tonie wypowiadali się również przedstawiciele Infarmy oraz Federacji Przedsiębiorców Polskich.
- Długo czekaliśmy na to spotkanie, ale doceniamy fakt, że przebiegało w konstruktywnej atmosferze i było bardzo merytoryczne. Mamy nadzieję, że przedyskutowane dziś argumenty naszej branży zaowocują zmianami i że ten dialog zostanie podtrzymany- ocenił Michał Byliniak, dyrektor generalny Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych Infarma.
- To było jedno z najbardziej konstruktywnych spotkań w Ministerstwie Zdrowia od dłuższego czasu - wskazał Wojciech Wiśniewski, ekspert ds. ochrony zdrowia Federacji Przedsiębiorców Polskich. - Dzięki niemu udało się wytłumaczyć perspektywę branży, z drugiej strony dowiedzieliśmy się, które z zapisów są dla resortu zdrowia kluczowe i w ich przypadku Ministerstwo Zdrowia nie będzie skłonne do poszukiwania optymalnych rozwiązań. Jestem przekonany, że tak prowadzony dialog będzie procentował - przyznał.
Jak wskazał Komitet Farmaceutyczny AmCham Polska - z punktu widzenia firm reprezentowanych przez Komitet - jednym z najważniejszych ustaleń konferencji uzgodnieniowej ma być odejście od reguły 6-krotności PKB. O co chodzi? W projekcie było wpisane, że Minister właściwy do spraw zdrowia odmawia wydania decyzji o objęciu refundacją dla leku lub środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, jeżeli wysokości progu kosztu uzyskania dodatkowego roku życia skorygowanego o jakość, przekracza sześciokrotność Produktu Krajowego Brutto na jednego mieszkańca, o którym mowa w art. 6 ustawy z dnia 26 października 2000 r. o sposobie obliczania wartości rocznego produktu krajowego brutto (Dz. U. z 2021 r. poz. 151) a w przypadku braku możliwości wyznaczenia tego kosztu – koszt uzyskania dodatkowego roku życia.
Teraz w przepisach jest 3-krotność PKB, ale jako jedno z kryteriów i np. przy terapiach stosowanych w chorobach rzadkich MZ nie zawsze rozstrzyga na podstawie QALY. Przyjęcie nowego przepisu Art. 11 ust. 12 w proponowanej pierwotnie przez MZ formie mogłoby zamknąć możliwość objęcia refundacją produktu dla którego próg efektywności kosztowej przekroczy 6x PKB/per capita.
Teraz resort zdrowia czeka na uwagi branży na piśmie, a następnie wiceminister zdrowia zapowiedział skierowanie projektu na Komisję Prawniczą. Jednocześnie wskazał, że liczy na to, że jeszcze w kwietniu projekt trafi pod obrady Sejmu.
Polecamy również:
I. Kasprzak z NFZ: nie chcemy burzyć systemu, który funkcjonuje
Depresja. Kupujemy coraz więcej leków, coraz częściej chorują młodsi
Marcowa lista leków refundowanych liczy 1760 stron. Co się zmienia?