• Najnowsze
  • Pacjenci
  • Pracownicy medyczni
  • POZ i AOS
  • Finanse
  • Leki
  • Wyroby medyczne
  • Kultura
  • Wideo i podcasty

Farmakoterapia: Nowa nadzieja dla pacjentów z rakiem płuca

Autor : Anna Jackowska

2021-12-07 20:57

Pacjenci z RET-dodatnim zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) otrzymali dziś nadzieję na leczenie. Komisja Europejska zatwierdziła bowiem pierwszy, celowany lek - pralsetynib, który może być stosowany w leczeniu pierwszego rzutu.

Pralsetynib to pierwszy i jedyny na rynku precyzyjny lek, zatwierdzony w Unii Europejskiej do leczenia pierwszego rzutu osób z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z dodatnim wynikiem fuzji RET. Decyzja Komisji Europejskiej zapadła po pozytywnej ocenie wyników badania I/II fazy ARROW, w którym lek doprowadził do trwałych odpowiedzi u pacjentów. W ocenie dr Levi Garraway, dyrektora medycznego i szefa działu globalnego rozwoju produktów w firmie Roche, rejestracja nowego leku to ważny krok w rozwoju medycyny precyzyjnej, szczególnie, że dotychczasowe opcje terapeutyczne dla pacjentów w zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z pozytywną fuzją RET były mocno ograniczone.

Epidemiologia NDRP z fuzją RET

Co roku diagnozę niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacją RET słyszy nawet 37,5 tys. pacjentów. Często choroba ta dotyka również osoby, które w wywiadzie nie miały historii paleni wyrobów tytoniowych i są młodsze niż przeciętny wiek pacjenta, u którego diagnozuje się raka płuca.

Nie tylko w raku płuca?

Eksperci wskazują, że zmiany w genie RET są kluczowym czynnikiem nie tylko dla niedrobnokomórkowego raka płuca, ale również w innych schorzeniach onkologicznych takich jak np. rak tarczycy. Warto podkreślić, że zarejestrowany w terapii NDRP lek wykazał również aktywność w wielu typach guzów litych. Zdaniem badaczy może to odzwierciedlać potencjał terapii w tumour - agnostycznym podejściu do leczenia nowotworów.

Obecnie pralsetynib jest zatwierdzony również przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do leczenia dorosłych z przerzutowym RET-dodatnim NDRP oraz do leczenia dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych z zaawansowanym rakiem tarczycy ze zmianami RET. Preparat otrzymał również rejestrację w Kanadzie, Chinach kontynentalnych i Szwajcarii.

Polecamy również:

EMA i ECDC o miksie szczepionek, także dawek podstawowych

COVID-19: ilu medyków zachorowało, a ilu zmarło? Nowe dane MZ

O raku płuca w Sejmie: mamy znaczący postęp. Co jeszcze poprawić?

Przerzuty do kości. Jak zmniejszać ich ryzyko?

#onkologia #leczenie #farmakologia #pralsetynib #rak #płuco #niedrobnokomórkowy
Udostępnij Tweet Udostępnij
Card image cap
Anna Jackowska

Komentarze

OSTATNIE WPISY

Finansowanie RDTL. Nowa lista wykluczonych leków
Czytaj więcej...
M. Miłkowski o prewencji cukrzycy i bilansach zdrowia w IKP
Czytaj więcej...
Zmiana stawki podatku VAT na leki ze zbiórek (z małym haczykiem)
Czytaj więcej...
TYDZIEŃ W ZDROWIU: wydarzenia w ochronie zdrowia (4-10.07 2022)
Czytaj więcej...
NFZ: plan finansowy NFZ na 2023 r. Ile na świadczenia, ile na leki?
Czytaj więcej...
Dotacje dla uniwersytetów medycznych. MZ podsumowało dane
Czytaj więcej...
Do 3 tys. zł stypendium miesięcznie. Znamy zasady programu MZ
Czytaj więcej...
Inflacja kolejny raz rekordowa, ale jest światełko w tunelu
Czytaj więcej...
System Versius. Wykorzystany już w ponad 5 tys. operacji
Czytaj więcej...
FDA zaleca modyfikację szczepionek pod kątem podwariantów Omikrona
Czytaj więcej...
Inflacja w czerwcu 2022 r. - GUS podał tzw. szybki szacunek
Czytaj więcej...
Podatki: dziś w życie wchodzi Polski Ład 2.0
Czytaj więcej...
Choroby rzadkie

ZAPISZ SIĘ DO NEWSLETTERA !

  • twitter / CO W ZDROWIU
  • facebook / CO W ZDROWIU
  • LinkedIn / CO W ZDROWIU

    Szybkie Linki


  • Regulamin

  • Polityka prywatności

  • Aktualności

  • Kontakt

    KONTAKT

  • COWZDROWIU.PL
  • Siedziba redakcji
  • 00-491 Warszawa
    ul. M. Konopnickiej 3 lokal 2

© 2020 Wykonanie Mirit.pl