Autor : Magdalena Gajownik
2026-09-01 10:50
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z rynku kolejne serie leku na biegunkę o nazwie Loperamid APTEO MED 2 mg - w części serii stwierdzono zbyt małą zawartość substancji czynnej, przez co lek może nie być tak skuteczny jak powinien.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całej Polski określone serie leku Loperamid APTEO MED 2 mg. Badania wykazały problem z zawartością substancji czynnej, czyli loperamidu, a w jednej z serii jej poziom był poniżej wymaganego minimum. To ważne, bo loperamid jest lekiem, po który wiele osób sięga przy biegunce.
W przypadku opakowania zawierającego 20 kapsułek, numer GTIN to 05909991453596 wycofane są serie:
IJW024002 - termin ważności 12.2026 r.
IJW024003 - termin ważności 04.2027 r.
IJW024006 - termin ważności 05.2027 r.
IJW024009 - termin ważności 06.2027 r.
IJW0225003 - termin ważności 02.2028 r.
IJW0225004 - termin ważności 02.2028 r.
IJW0225006 - termin ważności 05.2028 r.
Wycofane są też opakowania po 10 kapsułek, oznaczone numerem GTIN 05909991444914. Tutaj chodzi o dwie serie:
IJW014010 - termin ważności 06.2027 r.
IJW0125007 - termin ważności 05.2028 r.
Czytaj także:
Partnerzy serwisu
