Autor : Anna Rokicińska
2020-06-30 11:01
Od jutra wchodzą w życie przepisy w sprawie obowiązkowej weryfikacji autentyczności leków. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydaje dla aptek i hurtowni farmaceutycznych zalecenia.
Nie są one skomplikowane. Co konkretnie zaleca GIF?
1. Weryfikację niepowtarzalnego identyfikatora przynajmniej jednego opakowania z danej serii przy przyjęciu dostawy produktów leczniczych do hurtowni farmaceutycznych,
2. Weryfikację niepowtarzalnego identyfikatora przynajmniej jednego opakowania z danej serii przy przyjęciu dostawy produktów leczniczych do aptek ogólnodostępnych i szpitalnych.
Jak pisze Inspektorat w komunikacie, weryfikacja autentyczności produktów leczniczych „na wejściu” zdecydowanie ograniczy liczbę ewentualnych alertów podczas wydawania leku pacjentowi. „Dla Głównego Inspektora Farmaceutycznego najważniejsze jest sprawne funkcjonowanie systemu, wiedza, umiejętności i świadomość jego użytkowników. Te wszystkie elementy składają się na zapewnienie bezpieczeństwa polskim Pacjentom, poprzez wykluczenie pojawienia się sfałszowanego produktu leczniczego w legalnym łańcuchu dystrybucji” - napisano w komunikacie. GIF przypomina, że na stronie internetowej Inspektoratu opublikowane zostały „Pytania i odpowiedzi dotyczące weryfikacji autentyczności leków”, w których ujęto zagadnienia budzące najwięcej wątpliwości.
Z punktu widzenia hurtowni i firm farmaceutycznych ważna może być m.in. dotycząca tego, że przedsiębiorca prowadzący działalność polegającą na prowadzeniu hurtowni farmaceutycznej nie może zlecać podwykonawcom czynności określonych w umowie zawartej z podmiotem odpowiedzialnym o przechowywanie lub dostarczanie w imieniu podmiotu odpowiedzialnego produktu leczniczego, co do którego podmiot odpowiedzialny uzyskał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu. Przepis ten wchodzi w życie 1 lipca 2020 r.
Polecamy także:
MZ – nowych przypadków koronawirusa i zgonów
Do końca września bez akcyzy na e-papierosy