Do partnerów społecznych trafił projekt Krajowego Planu Transformacji na lata 2027-2031, a dokładniej części przygotowanej przez MZ. Liczy ona 77 stron i dotyczy m.in. restrukturyzacji szpitali, produkcji leków w Polsce, zwiększenia poziomu wyszczepialności. Pisaliśmy o tym tutaj:

Szczepienia i konsolidacje szpitali w Krajowym Planie Transformacji

Hemofilia: ile osób choruje? Jakie są objawy?

Hemofilia jest genetyczną chorobą zaliczaną do grupy osoczowych skaz krwotocznych. Istotą choroby jest wrodzony brak lub niedobór czynników krzepnięcia krwi, który prowadzi - w przypadku krwawienia - do utrudnienia tworzenia się skrzepów i w związku z tym do wydłużenia czasu krwawienia zewnętrznego np. z nosa lub wewnętrznego np. do stawów. Hemofilia jest chorobą dziedziczną związaną z płcią - w przypadku hemofilii A i B chorują tylko mężczyźni, a kobiety są nosicielkami, natomiast w przypadku hemofilii C chorują zarówno mężczyźni, jak i kobiety.

Łącznie schorzenia związane z zaburzeniami krzepnięcia dotykają około 40-46 tys. Polaków. Na hemofilię A i B choruje ok. 3 tys. osób w Polsce.

Co dla pacjentów z hemofilią w planie transformacji?

MZ planuje "Tworzenie warunków do rozwoju centrów specjalistycznych oraz wprowadzanie działań mających na celu poprawę koncentracji świadczeń opieki zdrowotnej w zakresie leczenia chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne, zgodnie z Narodowym programem leczenia chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne na lata 2024-2028".

Oczekiwane rezultaty działań planowanych przez resort zdrowia:

• zmniejszenie liczby osób, które z powodu wylewów krwotocznych nie mogą się uczyć lub pracować i wcześnie przechodzą na rentę,

• zmniejszenie liczby pacjentów, cierpiących z powodu braku należytego leczenia hemofilii lub pokrewnych skaz krwotocznych,

• poprawa jakości życia chorych wymagających specjalistycznego leczenia,

• objęcie opieką przez ośrodki leczenia hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych maksymalnej liczby chorych,

• poprawa wiedzy pracowników medycznych na temat leczenia tych chorób.

Jaki koszt i jak zmierzyć, czy są efekty?

Choć plan transformacji jest na lata 2027-20231, to ze zmianami w leczeniu hemofilii MZ chce "uwinąć się" do końca 2028 r. Szacowane koszty zaplanowanych działań to 2,8 mld zł.

Wskaźniki realizacji działań na rzecz pacjentów z hemofilią:

• liczba pacjentów objętych opieką ośrodków leczenia hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych,

• liczba ośrodków leczenia hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych, z których przeszkolono kadrę medyczną w ramach Programu,

• liczba depozytów koncentratów czynników krzepnięcia.

Czytaj także:

MZ o hemofilii: każdy pacjent ma dostęp do leczenia

Pośrednie koszty leczenia hemofilii. Potrzebny pomiar efektów terapii