Autor : Radosław Chrzanowski
2022-10-20 13:38
Z uwagi na toczące się działania zbrojne na terytorium Ukrainy, Minister Zdrowia, w celu zabezpieczenia społeczeństwa przed zagrożeniami wydał na podstawie art.4 ust.8 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, decyzję nr DOP/00280/22, wyrażającą zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego- Jodek Potasu TZF, którego wytwórcą jest spółka Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. jako wytwórca odpowiada za wytworzenie produktu leczniczego zgodnie z GMP (Dobra Praktyka Wytwarzania) oraz za jakość produktu. Dobra Praktyka Wytwarzania, jako część Farmaceutycznego Systemu Jakości, gwarantuje, że produkt jest wytwarzany w sposób powtarzalny i kontrolowany zgodnie ze standardami jakości odpowiednimi dla jego zamierzonego zastosowania i wymaganiami jakościowymi określonymi w specyfikacji produktu leczniczego. Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. posiadają system nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych.
Polecamy także:
Refundacja: listopadowa lista z największą liczbą nowości
Jodek Potasu TZF należy zażywać wyłącznie w razie ryzyka narażenia na promieniowanie jądrowe.
Produkt Jodek Potasu zawiera potasu jodek, który w przypadku przyjęcia właściwej dawki
nasyca tarczycę jodem i blokując wychwyt radioaktywnych izotopów jodu, zapobiega rakowi
tarczycy.
Ten produkt należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Tabletki zawierające jod należy przyjmować jedynie w przypadku katastrof jądrowych i po
komunikacie odpowiednich władz np. za pośrednictwem radia lub telewizji.
Jeśli pacjent ma uczulenie na jodek potasu lub którykolwiek z pozostałych składników tego
produktu,
jeśli u pacjenta występują choroby autoimmunologiczne połączone ze świądem i pęcherzami na
skórze (opryszczkowate zapalenie skóry Duhringa),
jeśli u pacjenta występuje nadczynność tarczycy, objawiająca się wytwarzaniem zbyt dużej ilości
hormonów tarczycy,
jeśli u pacjenta występuje zaburzenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń z
hipokomplementemią).
Szczegółowe informacje, dotyczące Jodku Potasu, znajdują się na stronie Ministerstwa Zdrowia.
Wszelkie pytania dotyczące dystrybucji produktu należy kierować do Wojewódzkich Centrów Zarządzania Kryzysowego.
Czytaj także:
Jodek potasu ma być rozdawany w polskich szkołach
Szpitale powiatowe z apelem o wzrost wycen wskazany przez AOTMiT