Autor : Anna Jackowska
2023-01-25 15:06
Firma Merck & Co Inc poinformowała, że przerywa zaawansowaną fazę badania swojej przełomowej immunoterapii Keytruda u niektórych pacjentów z rakiem prostaty - analiza wykazała, że terapia nie przedłużyła przeżycia ani nie pomogła wydłużyć czasu życia pacjenta bez pogorszenia się choroby.
Akcje producenta spadły nieznacznie do 107,86 USD.
Lek był testowany w połączeniu z terapią deprywacji androgenów i enzalutamidem wyprodukowanym przez Pfizer Inc i Astellas Pharma Inc u pacjentów z wrażliwym na hormony rakiem prostaty, który rozprzestrzenił się na inne części ciała.
Wyniki badania są kłopotliwe dla firmy Merck, która pracuje nad rozszerzeniem stosowania Keytrudy - leku, który od lat przynosi ogromne zyski firmie, ale jego wyłączność kończy się w 2028 r.
Do badania włączono 1251 pacjentów, którzy otrzymywali terapię skojarzoną preparatem Keytruda lub placebo.
Rak prostaty jest najczęstszym rakiem w Stanach Zjednoczonych z prawie 270 000 nowych przypadków i 34 500 zgonów w tym kraju w 2022 roku. Według producenta leku, nawet u jednego na trzech pacjentów z tą chorobą rozwija się przerzutowa postać raka, a pięcioletnia przeżywalność wynosi 30 proc.
Jednocześnie Merck zapowiedział, że Keytruda w połączeniu z chemioterapią wykazała znaczną poprawę całkowitego przeżycia u pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych.
Polecamy także:
Centrum Kryzysowe pacjentów onkologicznych uruchamia infolinię
Braki leków w UE to problem wszystkich państw [BADANIE PGEU]
