PROJEKTY PROCEDOWANE:

Rządowe Centrum Legislacji:

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej

Projekt jest w konsultacjach publicznych od 25 sierpnia 2026 r. Numer z wykazu: MZ1932

Projekt dotyczy zmian zasad oceny ofert w konkursach NFZ dotyczących świadczeń z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień. Najważniejszą zmianą jest wprowadzenie od 1 stycznia 2027 r. odrębnych kryteriów wyboru ofert dla świadczeń realizowanych w centrach zdrowia psychicznego (CZP). Nowe kryteria mają umożliwić NFZ przeprowadzanie konkursów na kompleksową działalność CZP, obejmującą m.in. leczenie ambulatoryjne, dzienne, stacjonarne oraz pomoc w sytuacjach kryzysowych. Przy ocenie ofert dla CZP szczególnie premiowane będą odpowiednia liczebność i kwalifikacje personelu, w tym psychiatrów, psychoterapeutów i psychologów klinicznych. Punkty będą również przyznawane za zapewnienie odpowiedniej dostępności świadczeń, liczbę poradni i punktów zgłoszeniowo-koordynacyjnych oraz odpowiednią liczbę miejsc dziennych. Istotnym nowym elementem będzie kryterium ciągłości udzielania świadczeń, dzięki któremu wyżej oceniane będą podmioty posiadające doświadczenie w prowadzeniu CZP, w tym realizujące dotychczasowy program pilotażowy. Projekt przewiduje także punkty za współpracę z Agencją Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji oraz za spełnianie określonych standardów jakości, w tym posiadanie certyfikatów ISO i akredytacji. Jednocześnie wprowadza się ujemne punkty za nieprawidłowości stwierdzone podczas kontroli, m.in. pobieranie nienależnych opłat, udzielanie świadczeń przez osoby o niewystarczających kwalifikacjach czy przekazywanie nieprawdziwych danych. Zmodyfikowane zostaną również kryteria dotyczące świadczeń dla osób z autyzmem i innymi całościowymi zaburzeniami rozwoju, m.in. poprzez większe premiowanie odpowiednio licznego personelu logopedycznego. Zmienione zostaną także zasady oceny ośrodków środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej dla dzieci i młodzieży na I poziomie referencyjnym. Projekt aktualizuje ponadto kryteria dla centrów zdrowia psychicznego dla dzieci i młodzieży na II poziomie referencyjnym oraz dla wysokospecjalistycznej całodobowej opieki psychiatrycznej na III poziomie referencyjnym. W przypadku III poziomu zwiększono znaczenie zapewnienia dostępu do dziennych świadczeń rehabilitacyjnych dla osób z całościowymi zaburzeniami rozwojowymi, podnosząc punktację za to kryterium z 2 do 5 punktów. Projekt rezygnuje z premiowania niektórych rozwiązań, które stały się obowiązkowe, takich jak elektroniczna dokumentacja medyczna czy obowiązkowa superwizja zespołowa, ponieważ nie powinny one już stanowić dodatkowego atutu w konkursie. Od 1 stycznia 2029 r. część dotychczas odrębnie kontraktowanych świadczeń psychiatrycznych, w tym opieka domowa, świadczenia dzienne i ambulatoryjne dla dorosłych oraz leczenie środowiskowe, ma być realizowana w ramach kompleksowej opieki w CZP, co oznacza stopniowe przechodzenie na model bardziej zintegrowanej opieki psychiatrycznej.

Więcej TUTAJ.

Pisaliśmy o tym TUTAJ.

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej

Projekt jest w konsultacjach publicznych od 28 sierpnia 2026 r. Numer z wykazu: MZ1933

Projekt dotyczy zmian w zasadach kształcenia podyplomowego pielęgniarek i położnych, przede wszystkim w zakresie przeprowadzania państwowego egzaminu specjalizacyjnego. Najważniejszym celem nowelizacji jest dostosowanie przepisów do zmian ustawowych, zgodnie z którymi od 1 stycznia 2027 r. państwowe egzaminy specjalizacyjne pielęgniarek i położnych będą przeprowadzane przez Centrum Egzaminów Medycznych (CEM). Zmienione zostają zasady składania wniosków o dopuszczenie do egzaminu, które będą składane za pośrednictwem Systemu Monitorowania Kształcenia Pracowników Medycznych (SMK) bez konieczności dołączania części dokumentów wymaganych dotychczas. Wnioski na egzaminy w sesji letniej będzie można składać od 1 do 31 stycznia, natomiast na egzaminy w sesji zimowej od 1 do 31 sierpnia. Nowelizacja określa również nową organizację państwowego egzaminu specjalizacyjnego, uzależniając jego formę od liczby osób dopuszczonych do egzaminu w danej dziedzinie. Jeżeli do egzaminu zostanie dopuszczonych co najmniej 30 osób, egzamin będzie miał formę pisemnego testu, natomiast przy mniejszej liczbie zdających będzie przeprowadzany w formie ustnej. Egzamin pisemny będzie obejmował 120 pytań z pięcioma wariantami odpowiedzi, z których tylko jedna będzie prawidłowa, a za każdą prawidłową odpowiedź będzie przyznawany jeden punkt. Egzamin ustny będzie składał się z 6–10 zadań, a szczegółowe zasady przeprowadzania obu form egzaminu określi regulamin CEM. Zmienione zostają także terminy sesji egzaminacyjnych, przy czym sesja letnia będzie odbywać się od 15 maja do 15 lipca, a sesja zimowa od 1 grudnia do 31 stycznia kolejnego roku. CEM będzie każdorazowo ustalało miejsce i termin egzaminu oraz informowało o nich osoby zdające za pośrednictwem SMK lub poczty elektronicznej co najmniej 14 dni przed egzaminem. Nowelizacja określa również zasady powoływania i funkcjonowania państwowych komisji egzaminacyjnych, wprowadzając wymóg, aby zespół egzaminacyjny liczył co najmniej trzy osoby oraz zachowywał reprezentację właściwych środowisk zawodowych i naukowych. Wprowadzono także regulacje mające zapewnić bezstronność członków zespołów egzaminacyjnych, w tym obowiązek składania odpowiednich oświadczeń o braku konfliktu interesów. Projekt określa zadania zespołów egzaminacyjnych, obejmujące m.in. prawidłowe przeprowadzenie egzaminu, rozpatrywanie zastrzeżeń do pytań oraz przekazywanie dokumentacji egzaminacyjnej do CEM. Uregulowano również możliwość ponownego przystąpienia do egzaminu w przypadku jego niezdania albo nieobecności, po ponownym zgłoszeniu i wniesieniu wymaganej opłaty. Pozytywny wynik egzaminu będzie skutkował wydaniem przez dyrektora CEM dyplomu uzyskania tytułu specjalisty, a wynagrodzenie członków zespołów egzaminacyjnych pozostanie na dotychczasowym poziomie, tj. 500 zł dla przewodniczącego i 300 zł dla członka. Rozporządzenie co do zasady ma wejść w życie 1 stycznia 2027 r., natomiast zmiany dotyczące składania wniosków o dopuszczenie do egzaminu mają wejść w życie już dzień po ogłoszeniu, aby umożliwić zastosowanie nowych terminów zgłoszeń.

Więcej TUTAJ.

Projekty Zarządzeń Prezesa NFZ:

25 sierpnia 2026 roku opublikowano projekt w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju lecznictwo uzdrowiskowe, celem zaopiniowania przez uprawnione podmioty

Nowelizacja dotyczy zasad zawierania i realizacji umów z NFZ w zakresie lecznictwa uzdrowiskowego. Jej głównym celem jest zmiana sposobu finansowania oraz uporządkowanie zasad organizacji świadczeń uzdrowiskowych. Najważniejszą zmianą jest rezygnacja z dodatkowego współczynnika zwiększającego wartość rozliczanych świadczeń o 5%. Oznacza to, że świadczeniodawcy lecznictwa uzdrowiskowego nie będą już otrzymywali tego dodatkowego zwiększenia wartości świadczeń w ramach rozliczeń z NFZ. Uzasadnieniem tej zmiany jest brak wystarczającego powiązania tego mechanizmu z jakością udzielanych świadczeń. Nowe rozwiązania mają lepiej odpowiadać systemowi, w którym finansowanie dodatkowe powinno być związane z osiąganiem konkretnych efektów jakościowych. Drugą istotną zmianą jest zniesienie obowiązku dostosowania udzielanych świadczeń do kierunków leczniczych przypisanych poszczególnym uzdrowiskom. W praktyce zwiększa to elastyczność świadczeniodawców w zakresie organizowania i udzielania świadczeń uzdrowiskowych. Zmiana ta odpowiada również na postulaty zgłaszane przez przedstawicieli podmiotów prowadzących lecznictwo uzdrowiskowe. Nowelizacja aktualizuje ponadto wykaz świadczeń objętych umowami z NFZ w zakresie lecznictwa uzdrowiskowego. W wykazie ujęto m.in. leczenie szpitalne i sanatoryjne dorosłych, leczenie dzieci, rehabilitację uzdrowiskową oraz leczenie ambulatoryjne. Zmieniony zostaje również wzór umowy zawieranej między NFZ a świadczeniodawcami. Nowy wzór szczegółowo porządkuje informacje dotyczące m.in. organizacji turnusów, personelu, dostępnych zabiegów, miejsc udzielania świadczeń oraz podwykonawców. Uporządkowane zostają także dokumenty wykorzystywane do określania zakresu i wartości finansowanych świadczeń oraz harmonogramu ich realizacji. Zmiany mają zastosowanie do rozliczania świadczeń udzielanych od 1 stycznia 2027 r., co oznacza, że ich finansowe skutki będą widoczne przede wszystkim od początku 2027 roku.
Więcej TUTAJ.

WCHODZI W ŻYCIE:

W dzienniku ustaw opublikowano: 

26 sierpnia 2026 r. opublikowano Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 sierpnia 2026 r. w sprawie leczenia substytucyjnego

Nowelizacja rozporządzenia w sprawie leczenia substytucyjnego kompleksowo określa zasady organizacji i prowadzenia leczenia substytucyjnego osób uzależnionych. Regulacja określa przede wszystkim sposób wydawania, transportu, przechowywania oraz dokumentowania przychodu i rozchodu produktów leczniczych stosowanych w ramach leczenia substytucyjnego. Wprowadza szczegółowe zasady wydawania leków przez aptekę szpitalną lub zakładową, w tym przygotowywania indywidualnych dawek dobowych dla pacjentów. Określono również wymagania dotyczące oznaczania opakowań z dawkami, tak aby możliwa była identyfikacja pacjenta, leku, dawki oraz osoby przygotowującej produkt leczniczy. Rozporządzenie reguluje sposób transportowania leków do podmiotu leczniczego, nakazując zapewnienie odpowiednich warunków przechowywania oraz zabezpieczenie ich przed zniszczeniem, uszkodzeniem i kradzieżą. Wprowadzono limit ilości produktu leczniczego przechowywanego poza apteką, który nie może przekraczać zapasu potrzebnego do czternastodniowego leczenia pacjentów. Szczegółowo określono także warunki przechowywania produktów leczniczych, w tym obowiązek zabezpieczenia ich w zamkniętych metalowych szafkach lub kasetach trwale przymocowanych do ściany albo podłogi. Rozporządzenie wskazuje, że podziału leku na indywidualne dawki dobowe dokonuje farmaceuta, przy czym przy wykorzystaniu elektronicznego dozownika czynności te mogą wykonywać również upoważniony lekarz lub pielęgniarka. Uregulowano ponadto zasady prowadzenia dobowej ewidencji przychodu i rozchodu produktów leczniczych, obejmującej między innymi dane dotyczące zakupionych leków, ich ilości, wydania pacjentom oraz pozostałego stanu magazynowego. Dopuszczono wykorzystanie raportu z elektronicznego dozownika jako części dokumentacji dotyczącej rozchodu produktów leczniczych, jeżeli raport pozwala na identyfikację osoby obsługującej urządzenie. Rozporządzenie określa również zasady wykonywania badań na obecność w organizmie innych środków odurzających, substancji psychotropowych lub nowych substancji psychoaktywnych, przy zastosowaniu szybkich testów immunochromatograficznych. Badania mogą być wykonywane przez lekarza, pielęgniarkę lub inną osobę upoważnioną przez kierownika programu, a w przypadku leczenia prowadzonego w ramach ordynacji lekarskiej przez lekarza prowadzącego lub pielęgniarkę. Pacjentowi umożliwiono jednokrotne powtórzenie badania w przypadku zgłoszenia zastrzeżeń do jego wyniku, a wynik wraz z podstawowymi informacjami dotyczącymi badania musi zostać odnotowany w dokumentacji medycznej. Regulacja wprowadza również nowe wzory kart identyfikacyjnych dla pacjentów leczonych w ramach programu leczenia substytucyjnego oraz w ramach ordynacji lekarskiej, a także wzory wniosków o dostęp do Centralnego Wykazu Osób Objętych Leczeniem Substytucyjnym. Rozporządzenie zastępuje wcześniejsze przepisy z 2013 r. i weszło w życie 27 sierpnia 2026 r., zapewniając nowe, jednolite zasady organizacji leczenia substytucyjnego i dokumentowania stosowanych w nim produktów leczniczych.
Więcej TUTAJ.

27 sierpnia 2026 r. opublikowano Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 25 sierpnia 2026 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej

Nowelizacja rozporządzenia w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej wprowadza obowiązek przekazywania przez świadczeniodawców realizujących świadczenia z zakresu leczenia szpitalnego miesięcznych zestawień obecności osób wykonujących zawody medyczne. Zestawienia będą przekazywane za pośrednictwem wskazanych serwisów internetowych lub usług informatycznych do 20. dnia miesiąca następującego po miesiącu, którego dotyczą świadczenia. Dokument będzie musiał zawierać informacje o dniach oraz godzinach rozpoczęcia i zakończenia obecności personelu medycznego w miejscu udzielania świadczeń. Rozwiązanie ma umożliwić lepszą weryfikację rzeczywistej obecności personelu medycznego zgodnie z wcześniej przekazanym harmonogramem. Jednocześnie niewykonanie obowiązku przekazania miesięcznego zestawienia zostaje wskazane jako podstawa do zastosowania sankcji przewidzianej w ogólnych warunkach umów. Nowelizacja wejdzie w życie 1 listopada 2026 r.
Więcej TUTAJ.

28 sierpnia 2026 opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 18 sierpnia 2026 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie standardu organizacyjnego opieki okołoporodowej

Nowelizacja dotyczy ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia w sprawie standardu organizacyjnego opieki okołoporodowej. Tekst jednolity porządkuje obowiązujące przepisy rozporządzenia z 2018 r. wraz ze zmianą wprowadzoną w 2025 r., która weszła w życie 7 maja 2026 r. Standard określa zasady organizacji opieki nad kobietą w ciąży, kobietą rodzącą, kobietą w połogu oraz noworodkiem. Jego głównym celem jest zapewnienie bezpieczeństwa i dobrostanu matki oraz dziecka przy jednoczesnym ograniczaniu niezbędnych interwencji medycznych. Przepisy wskazują, że ingerencje w prawidłowo przebiegającą ciążę, poród, połóg lub laktację powinny być podejmowane wyłącznie ze względów medycznych i odpowiednio dokumentowane. Standard określa również zasady kwalifikowania kobiet do odpowiedniego poziomu opieki perinatalnej w zależności od stanu zdrowia i występujących czynników ryzyka. Szczególną uwagę poświęcono identyfikacji czynników mogących prowadzić do powikłań w ciąży, podczas porodu i w okresie połogu. W przypadku stwierdzenia takich czynników kobieta lub noworodek powinni zostać objęci opieką personelu medycznego o odpowiednich kwalifikacjach i na właściwym poziomie referencyjnym. Standard określa zakres obowiązków położnych, lekarzy położników, neonatologów oraz innych osób uczestniczących w opiece okołoporodowej. Regulacja przewiduje obowiązek zapewnienia możliwości szybkiej interwencji i transportu kobiety lub noworodka w przypadku zagrożenia zdrowia lub życia. Ważnym elementem standardu jest edukacja przedporodowa obejmująca przygotowanie do ciąży, porodu, połogu, karmienia piersią i opieki nad dzieckiem. Edukacja ma również uwzględniać kwestie zdrowego stylu życia, profilaktyki chorób, zdrowia psychicznego oraz praw pacjenta. Przepisy szczegółowo określają harmonogram badań profilaktycznych, diagnostycznych i konsultacji wykonywanych na poszczególnych etapach ciąży. Standard przewiduje także regularną ocenę stanu zdrowia kobiety i płodu oraz ocenę ryzyka wystąpienia powikłań. Kobieta w ciąży powinna uczestniczyć w ustalaniu planu opieki przedporodowej i planu porodu, które mogą być modyfikowane w zależności od jej stanu zdrowia i potrzeb. Plan porodu może obejmować między innymi wybór miejsca porodu, obecność osoby bliskiej, sposoby łagodzenia bólu, zgodę na określone procedury medyczne oraz sposób realizacji kontaktu skóra do skóry. Standard podkreśla również prawa pacjentki, w tym prawo do świadomego udziału w podejmowaniu decyzji dotyczących ciąży, porodu, połogu i opieki nad noworodkiem. Kobiecie należy umożliwić wybór miejsca porodu, a także uzyskanie informacji o dostępnych metodach łagodzenia bólu i możliwości wcześniejszego zapoznania się z miejscem porodu. Całość regulacji ma zapewnić jednolity, oparty na aktualnej wiedzy medycznej sposób organizacji opieki okołoporodowej, z naciskiem na bezpieczeństwo, poszanowanie praw pacjentki i ograniczenie nieuzasadnionych interwencji medycznych.
Więcej TUTAJ.

28 sierpnia 2026 r. opublikowano Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 sierpnia 2026 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie centralnej elektronicznej rejestracji

Nowelizacja rozszerza zakres świadczeń zdrowotnych objętych centralną elektroniczną rejestracją. Do systemu zostaną stopniowo włączone świadczenia z kolejnych dziedzin medycyny, m.in. neurologii, genetyki, geriatrii, reumatologii, urologii, gastroenterologii, diabetologii, położnictwa i ginekologii, onkologii, pediatrii oraz chorób wewnętrznych. Oznacza to, że pacjenci będą mogli korzystać z centralnej elektronicznej rejestracji również przy umawianiu wizyt i świadczeń w tych specjalnościach. Rozszerzenie obejmie łącznie 31 nowych kategorii świadczeń, w tym także leczenie bólu, leczenie HIV/AIDS, transplantologię, chirurgię, okulistykę i hematologię. Zmiany będą wdrażane etapami, a ich terminy zostały rozłożone od lutego do grudnia 2027 r. Najwcześniej, od 1 lutego 2027 r., system obejmie część wskazanych nowych świadczeń, natomiast kolejne grupy będą dołączane w kwietniu, czerwcu, sierpniu, wrześniu, październiku, listopadzie i grudniu 2027 r. Celem regulacji jest dalsze rozszerzenie centralnego systemu elektronicznej rejestracji na kolejne rodzaje świadczeń i ułatwienie pacjentom dostępu do terminów udzielania świadczeń.
Więcej TUTAJ.

Pisaliśmy o tym TUTAJ.

W dzienniku urzędowym Ministra Zdrowia opublikowano:

27 sierpnia 2026 opublikowano Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 27 sierpnia 2026 r. w sprawie trybu i sposobu przeprowadzania weryfikacji wykazów leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, które są wydawane bezpłatnie świadczeniobiorcom

Nowelizacja określa tryb i sposób weryfikowania wykazów leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych wydawanych bezpłatnie określonym grupom świadczeniobiorców. Weryfikacja ma służyć ustaleniu, czy dany produkt nadal spełnia ustawowe kryteria uprawniające do jego bezpłatnego wydawania albo czy może zostać do takich wykazów włączony. Minister Zdrowia będzie oceniać przede wszystkim ciągłość i wielkość dostaw, bezpieczeństwo lekowe kraju oraz wpływ danego produktu na wydatki publiczne. Przy podejmowaniu decyzji o ewentualnym wyłączeniu produktu z wykazu analizowane będą m.in. przekroczenie wcześniejszych szacunków wydatków, wysokość jego ceny w porównaniu z refundowanymi odpowiednikami oraz koszt dobowej dawki leku. Minister może również zwrócić się do Narodowego Funduszu Zdrowia lub Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji o dodatkowe analizy dotyczące m.in. kosztów, potrzeb zdrowotnych pacjentów i dostępności alternatywnych metod leczenia. Przed wyłączeniem produktu z wykazu minister ma obowiązek przeprowadzić konsultacje z wnioskodawcą odpowiedzialnym za jego refundację. Wnioskodawca otrzymuje 7 dni na przedstawienie stanowiska, informacji o wpływie planowanej zmiany na dostępność produktu oraz propozycji rozwiązań alternatywnych, w tym sposobów ograniczenia wydatków publicznych. Zarządzenie wprowadza więc sformalizowaną procedurę oceny i konsultowania zmian w wykazach bezpłatnych produktów, mającą uwzględniać zarówno bezpieczeństwo pacjentów i dostępność terapii, jak i racjonalne gospodarowanie środkami publicznymi.
Więcej TUTAJ.

Pisaliśmy o tym TUTAJ i TUTAJ.

28 sierpnia 2026 opublikowano Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 27 sierpnia 2026 r. zmieniające zarządzenie w sprawie nadania statutu Regionalnemu Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Poznaniu

Nowelizacja dotyczy zmiany statutu Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Poznaniu oraz dostosowania jego struktury organizacyjnej. Wprowadza zmianę nazwy „Działu Dawców i Pobierania” oraz tworzy nową jednostkę organizacyjną – „Dział Genetyki”. Jednocześnie uchyla jedną z dotychczasowych jednostek organizacyjnych wskazaną w statucie.
Więcej TUTAJ.

28 sierpnia 2026 opublikowano Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 27 sierpnia 2026 r. zmieniające zarządzenie w sprawie utworzenia instytucji gospodarki budżetowej pod nazwą „Profilaktyczny Dom Zdrowia w Juracie”

Nowelizacja dotyczy zmian w organizacji i zasadach funkcjonowania Profilaktycznego Domu Zdrowia w Juracie, będącego instytucją gospodarki budżetowej. Zmodyfikowano zakres jego działalności, usuwając zapis dotyczący możliwości prowadzenia działalności szkoleniowej na rzecz Państwowej Inspekcji Sanitarnej. Doprecyzowano również zasady świadczenia usług na rzecz podmiotów zewnętrznych, które mają być wykonywane po cenach rynkowych, a uzyskany zysk przeznaczany na realizację zadań statutowych. W strukturze organizacyjnej PDZ w Juracie utworzono Dział do Spraw Rehabilitacji. Dodano także samodzielne stanowiska pracy Głównego Księgowego oraz Recepcjonisty. Jednocześnie zlikwidowano wskazane w dotychczasowym statucie jednostki organizacyjne i usunięto wymóg zatwierdzania przez ministra właściwego do spraw zdrowia jednego z elementów organizacji wewnętrznej. Zarządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.
Więcej TUTAJ.

Baza Zarządzeń Prezesa NFZ:

27 sierpnia 2026 opublikowano Zarządzenie nr 92/2026/DSOZ w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju programy zdrowotne – w zakresach: profilaktyczne programy zdrowotne.

Nowelizacja dotyczy zasad realizacji i finansowania profilaktycznych programów badań przesiewowych finansowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Najważniejszą zmianą jest wprowadzenie do systemu nowego Programu badań przesiewowych raka płuca. Program ma umożliwiać wcześniejsze wykrywanie raka płuca u osób znajdujących się w grupach podwyższonego ryzyka. Podstawowym badaniem wykonywanym w ramach programu jest niskodawkowa tomografia komputerowa klatki piersiowej, która pozwala wykrywać zmiany nowotworowe na wcześniejszym etapie. Program obejmuje również działania mające zwiększać wiedzę pacjentów na temat profilaktyki raka płuca oraz możliwość skorzystania z poradnictwa antytytoniowego. Do programu mogą być kwalifikowane przede wszystkim osoby w wieku od 55 do 74 lat, które mają określoną historię palenia tytoniu i nie rzuciły palenia wcześniej niż 15 lat przed kwalifikacją. Przewidziano również możliwość udziału osób w wieku od 50 do 54 lat, jeżeli oprócz odpowiedniej historii palenia występuje u nich co najmniej jeden dodatkowy czynnik ryzyka. Do takich czynników zaliczono między innymi określone narażenia zawodowe, kontakt z radonem, przebyte niektóre choroby nowotworowe, występowanie raka płuca u najbliższych krewnych oraz przewlekłą obturacyjną chorobę płuc. Program może obejmować także osoby w wieku 55–74 lat, które wcześniej chorowały na raka płuca, zakończyły leczenie oraz zakończyły pięcioletni okres monitorowania. Z udziału wyłączone są natomiast osoby z aktualnym rozpoznaniem raka płuca lub innej choroby nowotworowej układu oddechowego objętej okresem monitorowania po leczeniu. Wyłączenie dotyczy również osób, które w ciągu ostatnich 12 miesięcy miały wykonaną tomografię komputerową klatki piersiowej albo mają przeciwwskazania do wykonania badania. Do programu nie kwalifikuje się również osób, u których występują objawy mogące wskazywać na już rozwijającą się chorobę, takie jak krwioplucie, długotrwała chrypka, niezamierzona utrata masy ciała lub przewlekły kaszel. Udział w programie nie wymaga skierowania, a kwalifikacja odbywa się na podstawie wywiadu i ankiety dotyczącej między innymi wieku, historii palenia, czynników ryzyka oraz stanu zdrowia. Po wykonaniu badania jego wynik jest klasyfikowany w sposób pozwalający określić, czy wymaga on jedynie dalszej obserwacji, badania kontrolnego czy pogłębionej diagnostyki. W przypadku wyniku prawidłowego pacjent otrzymuje informację o możliwości ponownego udziału w badaniu po 12 miesiącach. W przypadku wyniku wątpliwego pacjent jest kierowany na kontrolne badanie tomograficzne, które może zostać wykonane po 3 albo 6 miesiącach, zależnie od charakteru wykrytych zmian. Wynik wskazujący na możliwość występowania nowotworu powoduje konieczność skierowania pacjenta na dalszą diagnostykę i leczenie poza programem przesiewowym. Wprowadzono także obowiązek odpowiedniego dokumentowania wyników badań, ich przekazywania pacjentom oraz monitorowania efektów programu. Zmiany obejmują ponadto aktualizację zasad rozliczania świadczeń, wzorów umów oraz sposobu przekazywania części informacji przez świadczeniodawców. Wprowadzono również zmiany dotyczące dokumentacji związanej z ochroną danych osobowych oraz usunięto część dotychczas stosowanych wzorów zgód. W przypadku potwierdzenia nowotworu przewidziano dodatkowo obowiązek wystawienia pacjentowi dokumentu umożliwiającego rozpoczęcie dalszej diagnostyki i leczenia onkologicznego oraz przekazania informacji o rozpoznaniu do odpowiedniego rejestru. Nowelizacja porządkuje więc zasady funkcjonowania programów profilaktycznych, a jej najważniejszym elementem jest rozszerzenie finansowanej profilaktyki o systematyczne badania przesiewowe w kierunku raka płuca.
Więcej TUTAJ.

Czytaj także:

Budżet 2027: 274 mld zł na ochronę zdrowia

CAR-T w szpiczaku: pacjent nie może czekać ani błądzić