PROJEKTY PROCEDOWANE:

Rządowe Centrum Legislacji:

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej

Projekt w konsultacjach publicznych od 29 lipca 2026 r. Numer z wykazu: MZ1923

Projektowana nowelizacja dotyczy szczegółowych kryteriów wyboru ofert na udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych. Jej głównym celem jest wprowadzenie nowych kryteriów oceny ofert dla świadczeń realizowanych w powiatowych centrach zdrowia. Nowelizacja dodaje do obowiązującego rozporządzenia nowy załącznik (nr 2a), zawierający szczegółowy wykaz kryteriów konkursowych. Kryteria te obejmują przede wszystkim wymagania dotyczące jakości świadczeń, kwalifikacji personelu medycznego, dostępności, ciągłości oraz kompleksowości opieki. Projekt zakłada premiowanie placówek zapewniających całodobową dostępność lekarzy specjalistów i odpowiednio wykwalifikowanych pielęgniarek. Nowe przepisy mają umożliwić Narodowemu Funduszowi Zdrowia wybór ofert gwarantujących najwyższy poziom świadczeń zdrowotnych. Zmiany są związane z planowanym utworzeniem powiatowych centrów zdrowia jako nowego rodzaju świadczeniodawców. Centra te mają zapewniać opiekę mieszkańcom powiatów, w których nie funkcjonuje szpital, a odległość do najbliższego szpitala udzielającego świadczeń w trybie nagłym przekracza 30 km. Projekt przewiduje wejście w życie rozporządzenia już następnego dnia po jego ogłoszeniu, aby umożliwić szybkie przeprowadzenie postępowań konkursowych według nowych zasad.

Więcej TUTAJ.

Projekty Zarządzeń Prezesa NFZ:

30 lipca 2026 roku opublikowano projekt zarządzenia zmieniającego zarządzenie Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju leczenie stomatologiczne

Projekt nowelizacji dotyczy zmiany zasad zawierania i realizacji umów o udzielanie świadczeń stomatologicznych finansowanych przez NFZ. Najważniejszą zmianą jest wprowadzenie nowych pakietów świadczeń ST30D, ST30E, ST30F i ST30G obejmujących profesjonalną higienizację jamy ustnej dzieci i młodzieży do 18. roku życia. Nowelizacja doprecyzowuje również, że dotychczasowe pakiety ST30–ST30C dotyczą wyłącznie usuwania twardych, zmineralizowanych złogów nazębnych. Wprowadzono nowe zasady rozliczania pakietów profilaktycznych, w tym wyłączenie stosowania współczynnika korygującego dla nowych pakietów higienizacyjnych. Określono także szczególne zasady finansowania pakietu ST30E, który będzie rozliczany w pełnej wartości bez stosowania obniżonego współczynnika dla kolejnych świadczeń. Projekt precyzuje minimalny czas realizacji poszczególnych świadczeń, co ma zapewnić odpowiednią jakość wykonywanych zabiegów. Zmieniono również załączniki do zarządzenia, aktualizując katalog pakietów, procedur oraz warunków ich rozliczania i sprawozdawania. Dyrektorzy oddziałów wojewódzkich NFZ zostali zobowiązani do dostosowania obowiązujących umów ze świadczeniodawcami do nowych przepisów, które będą stosowane do świadczeń udzielanych od 1 września 2026 r. Celem nowelizacji jest uporządkowanie zasad finansowania i rozliczania świadczeń profilaktycznych, uproszczenie sprawozdawczości oraz zwiększenie skuteczności profilaktyki stomatologicznej, zwłaszcza wśród dzieci i młodzieży.

Więcej TUTAJ.

31 lipca 2026 roku opublikowano zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne oraz leczenie szpitalne – świadczenia wysokospecjalistyczne

Projekt nowelizacji dotyczy zmiany warunków zawierania i realizacji umów w zakresie leczenia szpitalnego oraz świadczeń wysokospecjalistycznych. Głównym celem zmian jest wdrożenie mechanizmu finansowania świadczeń szpitalnych uwzględniającego wskaźniki jakości opieki zdrowotnej, zgodnie z ustawą o jakości w opiece zdrowotnej i bezpieczeństwie pacjenta. W tym celu wprowadzono nowy załącznik określający katalog wskaźników jakości, wartości graniczne oraz odpowiadające im współczynniki korygujące wpływające na rozliczenia z NFZ. Dla części wskaźników przewidziano jedynie funkcję monitorującą, bez wpływu na wysokość finansowania świadczeń. Projekt zakłada również okres przejściowy od 1 lipca do 30 września 2026 r., w którym współczynniki jakości nie będą jeszcze wpływać na rozliczenia i będą wynosiły 1. Nowelizacja wprowadza także współczynnik korygujący 1,4 dla jednoczasowego operacyjnego leczenia obustronnej przepukliny pachwinowej, co ma lepiej odzwierciedlać rzeczywisty nakład pracy przy tych zabiegach. Zmieniono również katalog grup oraz zakresów świadczeń poprzez uporządkowanie przypisania wybranych procedur do właściwych specjalności medycznych, zgodnie ze stanowiskiem konsultantów krajowych. Celem tych zmian jest zapewnienie większej przejrzystości zasad rozliczania świadczeń, podniesienie jakości leczenia oraz zwiększenie bezpieczeństwa pacjentów. Projekt obejmuje także korekty załączników wynikające z konieczności usunięcia omyłek technicznych oraz dostosowania przepisów do wcześniejszych zmian wprowadzonych przez NFZ. Dyrektorzy oddziałów wojewódzkich NFZ zostaną zobowiązani do odpowiedniej zmiany obowiązujących umów ze świadczeniodawcami, aby dostosować je do nowych regulacji. W rezultacie nowelizacja ma usprawnić system finansowania leczenia szpitalnego, powiązać wysokość finansowania z jakością udzielanych świadczeń oraz zapewnić bardziej efektywne i przejrzyste zasady realizacji umów z Narodowym Funduszem Zdrowia.

Więcej TUTAJ.

WCHODZI W ŻYCIE:

W Dzienniku Ustaw opublikowano: 

27 lipca 2026 opublikowano Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 lipca 2026 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej

Nowelizacja zmienia przepisy dotyczące szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniach o zawarcie umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej finansowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Jego celem jest dostosowanie zasad oceny ofert do aktualnych potrzeb systemu ochrony zdrowia oraz usprawnienie procesu kontraktowania świadczeń. Nowelizacja modyfikuje kryteria stosowane przez NFZ przy ocenie ofert składanych przez świadczeniodawców. Zmiany dotyczą sposobu przyznawania punktów za wybrane elementy ofert w poszczególnych rodzajach świadczeń. Większy nacisk położono na jakość udzielanych świadczeń, ich dostępność oraz kompleksowość opieki nad pacjentem. Przepisy mają zachęcać do podnoszenia standardów organizacyjnych i medycznych przez podmioty lecznicze. Nowelizacja ma również zwiększyć przejrzystość oraz jednolitość zasad prowadzenia postępowań konkursowych przez NFZ. Wprowadzone rozwiązania uwzględniają zmiany organizacyjne zachodzące w systemie ochrony zdrowia oraz aktualne priorytety polityki zdrowotnej państwa. Celem zmian jest także efektywniejsze wykorzystanie środków publicznych poprzez wybór ofert najlepiej odpowiadających wymaganiom jakościowym.
Więcej TUTAJ.

29 lipca 2026 r. opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 21 lipca 2026 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie współdziałania między organami Państwowej Inspekcji Sanitarnej, Inspekcji Weterynaryjnej oraz Inspekcji Ochrony Środowiska w zakresie zwalczania zakażeń i chorób zakaźnych, które mogą być przenoszone ze zwierząt na ludzi lub z ludzi na zwierzęta

Nowelizacja dotyczy ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia regulującego współdziałanie Państwowej Inspekcji Sanitarnej, Inspekcji Weterynaryjnej oraz Inspekcji Ochrony Środowiska w zakresie zwalczania zakażeń i chorób zakaźnych przenoszonych pomiędzy zwierzętami a ludźmi. Uwzględnia ona zmiany wprowadzone rozporządzeniem z 6 października 2025 r., dostosowując obowiązujące przepisy do aktualnych zagrożeń epidemiologicznych. Najistotniejszą zmianą jest rozszerzenie wykazu chorób objętych współdziałaniem organów o zakażenie wirusem Zachodniego Nilu. W związku z tym nałożono obowiązek niezwłocznego przekazywania informacji o wykryciu tego wirusa u zwierząt właściwemu państwowemu inspektorowi sanitarnemu, nie później niż w ciągu 24 godzin od uzyskania informacji. Rozporządzenie utrzymuje zasady bieżącej wymiany informacji epidemiologicznych i epizootycznych pomiędzy właściwymi organami oraz określa formy ich współpracy przy prowadzeniu dochodzeń epidemiologicznych, wykonywaniu badań laboratoryjnych i koordynowaniu działań informacyjnych. Zachowano również obowiązek wzajemnego informowania o zagrożeniach wynikających z występowania chorób odzwierzęcych oraz zmianach w środowisku mogących wpływać na zdrowie ludzi i zwierząt. Przepisy regulują także sposób udostępniania danych, wykorzystania sił i środków poszczególnych inspekcji oraz zakres badań wykonywanych przez ich laboratoria. Nowelizacja nie zmienia zasadniczych mechanizmów współpracy między organami, lecz uzupełnia je o nowe zagrożenia biologiczne i aktualizuje wykaz chorób objętych nadzorem. W efekcie wzmacnia system wymiany informacji i koordynacji działań służb odpowiedzialnych za bezpieczeństwo sanitarne oraz weterynaryjne. Celem zmian jest zwiększenie skuteczności zapobiegania i zwalczania chorób zakaźnych mogących stanowić zagrożenie dla zdrowia publicznego.
Więcej TUTAJ.

30 lipca 2026 r. opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 22 lipca 2026 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie jednostek organizacyjnych, które prowadzą badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, oraz opłat pobieranych za te badania

Nowelizacja dotyczy ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia określającego jednostki organizacyjne uprawnione do prowadzenia badań jakościowych produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych oraz wysokość opłat pobieranych za wykonanie tych badań. Uwzględnia ona zmiany wprowadzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 1 października 2025 r., porządkując i ujednolicając obowiązujące przepisy. Rozporządzenie wskazuje instytuty badawcze oraz laboratoria kontroli jakości leków właściwe do przeprowadzania badań w toku postępowania o udzielenie pozwolenia na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu. Doprecyzowano zakres kompetencji poszczególnych jednostek, w tym Narodowego Instytutu Leków, Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego PZH – PIB, Instytutu Hematologii i Transfuzjologii oraz Państwowego Instytutu Weterynaryjnego – PIB w Puławach. Istotną zmianą jest uwzględnienie Państwowego Instytutu Weterynaryjnego – Państwowego Instytutu Badawczego jako laboratorium posiadającego status Państwowego Laboratorium Kontroli Produktów Leczniczych (OMCL) w pełnym zakresie badań produktów leczniczych weterynaryjnych. Rozporządzenie określa również rolę laboratoriów kontroli jakości leków działających przy wojewódzkich inspektoratach farmaceutycznych. Zachowano szczegółowy podział kompetencji pomiędzy jednostkami wykonującymi badania jakościowe produktów leczniczych, produktów weterynaryjnych, materiałów wyjściowych i produktów pośrednich. W załączniku do rozporządzenia zamieszczono kompleksowy cennik opłat za czynności wykonywane w ramach badań jakościowych, obejmujący zarówno badania laboratoryjne, mikrobiologiczne, farmakologiczne, jak i analizy fizykochemiczne. Cennik precyzuje wysokość opłat za poszczególne rodzaje badań oraz czynności przygotowawcze wykonywane w procesie oceny jakości produktów. Rozporządzenie obejmuje także opłaty za badania produktów radioizotopowych, preparatów biologicznych, surowców roślinnych oraz nowoczesne badania z wykorzystaniem metod chromatograficznych, spektrometrycznych i biologii molekularnej. Przepisy mają zapewnić jednolite standardy wykonywania badań jakościowych niezbędnych do oceny bezpieczeństwa, jakości i skuteczności produktów leczniczych przed ich dopuszczeniem do obrotu. Jednolity tekst rozporządzenia porządkuje obowiązujące regulacje i ułatwia ich stosowanie przez organy administracji, laboratoria oraz podmioty odpowiedzialne za wprowadzanie produktów leczniczych na rynek. Nowelizacja nie zmienia zasadniczych założeń systemu badań jakościowych, lecz aktualizuje wykaz uprawnionych jednostek oraz uwzględnia zmiany organizacyjne wprowadzone w 2025 r.
Więcej TUTAJ.

31 lipca 2026 r. opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 21 lipca 2026 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie specjalizacji i uzyskiwania tytułu specjalisty przez diagnostów laboratoryjnych

Nowelizacja dotyczy specjalizacji i uzyskiwania tytułu specjalisty przez diagnostów laboratoryjnych, uwzględniającego zmiany wprowadzone w 2025 r. Rozporządzenie kompleksowo reguluje zasady organizacji i odbywania szkolenia specjalizacyjnego przez diagnostów laboratoryjnych oraz warunki uzyskania tytułu specjalisty w poszczególnych dziedzinach medycyny laboratoryjnej. Określa wykaz dziedzin, w których możliwe jest odbywanie specjalizacji, a także przypisane im kody specjalizacji. Wskazuje również specjalności, których posiadacze mogą uzyskać tytuł specjalisty po ukończeniu odpowiedniego szkolenia zgodnie z obowiązującym programem. Przepisy regulują przebieg postępowania kwalifikacyjnego na szkolenie specjalizacyjne, w tym kryteria oceny kandydatów oraz sposób przyznawania punktów za doświadczenie zawodowe, stopnie naukowe i dorobek publikacyjny. Rozporządzenie określa zakres informacji wprowadzanych przez kierownika specjalizacji do elektronicznej karty przebiegu szkolenia specjalizacyjnego (EKS), obejmujących m.in. przebieg kursów, staży oraz ocenę szkolenia. Uregulowano również organizację Państwowego Egzaminu Specjalizacyjnego Diagnostów Laboratoryjnych (PESDL), w tym zasady przeprowadzania egzaminów testowych, ustnych i praktycznych oraz sposób ustalania ich wyników. Doprecyzowano procedurę zgłaszania i rozpatrywania zastrzeżeń do pytań egzaminacyjnych oraz zasady unieważniania pytań zawierających błędy. Rozporządzenie określa skalę ocen, przeliczniki punktów na oceny końcowe oraz warunki uzyskania oceny „bardzo dobrej z wyróżnieniem”. Ustalono także wysokość wynagrodzenia osób wykonujących czynności kontrolne oraz przewodniczących i członków zespołów egzaminacyjnych. Przepisy regulują zasady wydawania, odpisów, duplikatów i korekty dyplomów potwierdzających uzyskanie tytułu specjalisty oraz określają wymagane opłaty i terminy ich wydania. W rozporządzeniu wskazano również wysokość opłat za przystąpienie do egzaminu specjalizacyjnego oraz za poszczególne jego części. Załączniki do aktu zawierają m.in. wykaz kodów specjalizacji, regulamin postępowania kwalifikacyjnego, wzory wymaganych dokumentów oraz wzór dyplomu specjalisty z elementami zabezpieczającymi przed fałszerstwem. Przepisy przejściowe określają zasady stosowania dotychczasowych regulacji do szkoleń rozpoczętych przed wejściem w życie rozporządzenia. Celem nowelizacji i ogłoszenia tekstu jednolitego jest uporządkowanie oraz ujednolicenie przepisów dotyczących kształcenia specjalizacyjnego diagnostów laboratoryjnych, organizacji egzaminów specjalizacyjnych oraz zasad uzyskiwania tytułu specjalisty.
Więcej TUTAJ.

W dzienniku urzędowym Ministra Zdrowia opublikowano:

30 lipca 2026 opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 23 lipca 2026 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki pobierania krwi i jej składników, badania, preparatyki, przechowywania, wydawania i transportu dla jednostek organizacyjnych publicznej służby krwi

Nowelizacja dotyczy ogłoszenia nowych wymagań dobrej praktyki pobierania krwi i jej składników oraz zasad ich badania, preparatyki, przechowywania, wydawania i transportu w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi. Zastępuje ona wcześniejsze wymagania obowiązujące od 2021 r., dostosowując je do aktualnych standardów organizacyjnych i medycznych. Celem zmian jest zwiększenie bezpieczeństwa dawców krwi oraz biorców składników krwi. Dokument kompleksowo reguluje funkcjonowanie systemu jakości we wszystkich centrach krwiodawstwa i krwiolecznictwa. Wprowadza szczegółowe wymagania dotyczące organizacji systemu zarządzania jakością oraz zapewnienia jakości. Określa obowiązki dyrektorów centrów w zakresie przeglądów jakości, zarządzania ryzykiem oraz nadzorowania procesów. Nowelizacja rozszerza obowiązki związane z dokumentowaniem wszystkich etapów pobierania i przetwarzania krwi. Wprowadza szczegółowe zasady kontroli zmian dotyczących aparatury, metod badawczych i procedur stosowanych w centrach krwiodawstwa. Duży nacisk położono na kwalifikacje personelu oraz obowiązek regularnych szkoleń wewnętrznych i zewnętrznych. Określono zasady organizacji stanowisk pracy oraz wymagania dotyczące pomieszczeń wykorzystywanych do pobierania i przetwarzania krwi. Doprecyzowano wymagania odnoszące się do wyposażenia, sprzętu, odczynników oraz materiałów jednorazowego użytku. Wprowadzono rozbudowane regulacje dotyczące systemów teleinformatycznych, które mają zapewniać pełną identyfikowalność każdej donacji krwi. Dokument nakłada obowiązek stosowania odpowiednich zabezpieczeń chroniących dane osobowe dawców oraz zapewniających bezpieczeństwo przetwarzanych informacji. Szczegółowo opisano zasady walidacji procesów, metod badawczych oraz aparatury wykorzystywanej w publicznej służbie krwi. Określono wymagania dotyczące kwalifikacji nowej aparatury oraz zasad jej wdrażania do codziennej pracy. Nowelizacja przewiduje obowiązek okresowej rewalidacji najważniejszych procesów technologicznych i organizacyjnych. Uregulowano zasady monitorowania skuteczności dezynfekcji oraz bezpieczeństwa pobierania krwi. Szczegółowo opisano procedury rejestracji kandydatów na dawców oraz prowadzenia dokumentacji związanej z krwiodawstwem. Doprecyzowano zasady kwalifikowania kandydatów na dawców krwi oraz przekazywania im informacji o wynikach badań. W dokumencie określono również zasady wykonywania autotransfuzji oraz pobierania krwi metodami aferezy. Rozbudowano wymagania dotyczące organizacji laboratoriów wykonujących badania krwi i jej składników. Szczegółowo uregulowano proces preparatyki składników krwi oraz wymagania jakościowe dla poszczególnych preparatów. Nowelizacja określa zasady wykonywania badań immunohematologicznych oraz badań dotyczących czynników zakaźnych przenoszonych przez krew. Doprecyzowano procedury postępowania w przypadku uzyskania dodatnich wyników badań zakaźnych oraz sposób informowania dawców. Ustalono szczegółowe wymagania dotyczące oznakowania, zwalniania do użycia i przechowywania krwi oraz jej składników. Wprowadzono szczegółowe standardy transportu krwi, mające zapewnić zachowanie właściwych warunków jakościowych podczas przewozu. Istotnym elementem nowelizacji jest rozwinięcie systemu hemowigilancji, czyli nadzoru nad bezpieczeństwem krwi i jej składników na każdym etapie ich wykorzystania. Uregulowano sposób postępowania w przypadku wystąpienia niepożądanych zdarzeń oraz reakcji poprzetoczeniowych. Dokument określa także zasady prowadzenia sprawozdawczości przez jednostki publicznej służby krwi oraz wymagania dotyczące dokumentacji związanej z wydawaniem i zwrotem składników krwi. Całość zmian ma na celu ujednolicenie standardów funkcjonowania publicznej służby krwi, zwiększenie jakości wykonywanych procedur oraz zapewnienie najwyższego poziomu bezpieczeństwa krwi i jej składników na wszystkich etapach ich pobierania, badania, przygotowania, przechowywania, transportu i stosowania. Akt ma 199 stron.
Więcej TUTAJ.

Rejestr Zarządzeń Prezesa NFZ:

27 lipca 2026 r. opublikowano Zarządzenie nr 82/2026/DI zmieniające zarządzenie w sprawie ustalenia jednolitego pliku sprawozdawczego w postaci szczegółowych komunikatów sprawozdawczych XML

Nowelizacja wprowadza zmiany dotyczącego jednolitego pliku sprawozdawczego w postaci szczegółowych komunikatów sprawozdawczych XML. Jej głównym celem jest dostosowanie zasad elektronicznego przekazywania danych do aktualnych wymagań organizacyjnych i prawnych obowiązujących w systemie ochrony zdrowia. Zmiany obejmują sposób raportowania danych przekazywanych przez świadczeniodawców do Narodowego Funduszu Zdrowia. Zaktualizowano strukturę komunikatów XML oraz zakres informacji przekazywanych w dokumentach elektronicznych. Wprowadzono nowe elementy i modyfikacje słowników wykorzystywanych przy sprawozdawczości elektronicznej. Zmiany mają zapewnić większą spójność i poprawność danych przekazywanych do systemów informatycznych NFZ. Nowelizacja dostosowuje komunikaty do zmian wynikających z wcześniej wprowadzonych przepisów oraz nowych zasad rozliczania świadczeń opieki zdrowotnej. Ujednolicono również niektóre definicje i zasady stosowane przy przygotowywaniu dokumentów sprawozdawczych. Dzięki temu proces wymiany danych pomiędzy świadczeniodawcami a NFZ ma być bardziej efektywny i mniej podatny na błędy. Zmiany mają także usprawnić automatyczną weryfikację przekazywanych informacji oraz proces ich rozliczania. Nowelizacja ma charakter głównie techniczny i informatyczny, nie zmieniając zasad udzielania świadczeń zdrowotnych pacjentom. Zarządzenie określa nowe wymagania dotyczące elektronicznej sprawozdawczości, które będą obowiązywać wszystkich świadczeniodawców przekazujących dane do NFZ. Celem wprowadzonych zmian jest zapewnienie zgodności systemów informatycznych z aktualnymi potrzebami rozliczeń i wymiany informacji w ochronie zdrowia
Więcej TUTAJ.

30 lipca 2026 r. opublikowano Zarządzenie nr 84/2026/DEF w sprawie uruchomienia rezerwy ogólnej uwzględnionej w planie finansowym Narodowego Funduszu Zdrowia na 2026 rok.

Nowelizacja dotyczy zmiany zasad zawierania i realizacji umów o udzielanie świadczeń w rodzaju leczenie szpitalne oraz świadczenia wysokospecjalistyczne finansowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Wprowadza ona mechanizm powiązania finansowania świadczeń z poziomem jakości opieki zdrowotnej osiąganym przez świadczeniodawców poprzez zastosowanie współczynników korygujących. Określono nowe wskaźniki jakości oraz wartości progowe, od których zależeć będzie wysokość współczynników wpływających na rozliczenia z NFZ. Dla części wskaźników przewidziano jedynie funkcję monitorującą, bez wpływu na wysokość finansowania świadczeń. Jednocześnie ustanowiono okres przejściowy od 1 lipca do 30 września 2026 r., w którym współczynniki jakości nie będą jeszcze wpływały na rozliczenia. Nowelizacja wprowadza również współczynnik 1,4 dla jednoczasowego operacyjnego leczenia obustronnej przepukliny pachwinowej, zwiększający wartość rozliczenia tego świadczenia. Zmieniono także katalog grup świadczeń oraz przypisanie wybranych procedur medycznych do odpowiednich zakresów i specjalności, aby dostosować je do kompetencji poszczególnych dziedzin medycyny. Korekty obejmują między innymi procedury z zakresu chirurgii, ortopedii, neurochirurgii, urologii oraz bronchoskopii. Dodatkowo usunięto część dotychczas obowiązujących współczynników korygujących i wprowadzono nowe załączniki określające zasady rozliczeń oraz wskaźniki jakości. Celem nowelizacji jest poprawa jakości i bezpieczeństwa udzielanych świadczeń, ujednolicenie zasad ich rozliczania oraz bardziej efektywne wykorzystanie środków publicznych przeznaczonych na finansowanie leczenia szpitalnego.
Więcej TUTAJ.

30 lipca 2026 r. opublikowano Zarządzenie nr 85/2026/DSOZ zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju ambulatoryjna opieka specjalistyczna

Nowelizacja dotyczy zmiany zasad zawierania i realizacji umów o udzielanie świadczeń w ambulatoryjnej opiece specjalistycznej finansowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Wprowadzone zmiany koncentrują się przede wszystkim na świadczeniach profilaktycznych w zakresie położnictwa i ginekologii. Zarządzenie nakłada na świadczeniodawców obowiązek weryfikacji uprawnień pacjentek do udziału w programie badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy przed pobraniem materiału do badania. Kryteria kwalifikacji do programu mają być sprawdzane zgodnie z zasadami określonymi w zaktualizowanym załączniku do zarządzenia. Nowelizacja zmienia również sposób rozliczania tych świadczeń po przekroczeniu limitów określonych w umowie z NFZ. W takich przypadkach świadczeniodawcy będą mogli ubiegać się o zwiększenie liczby jednostek rozliczeniowych oraz kwoty finansowania po zakończeniu danego kwartału. Zmieniono także zasady sprawozdawania badań przesiewowych wykonywanych w ramach programu profilaktyki raka szyjki macicy. Badania spełniające kryteria programu będą musiały być raportowane z wykorzystaniem wskazanego kodu świadczenia. Doprecyzowano również sposób przekazywania raportów statystycznych poprzez aplikację SIMP. Nowelizacja przewiduje wyodrębnienie w umowach z NFZ środków finansowych przeznaczonych wyłącznie na realizację świadczeń profilaktycznych związanych z badaniami przesiewowymi raka szyjki macicy. Jednocześnie zaktualizowano załączniki określające szczegółowe warunki realizacji i katalog świadczeń. Przepisy przejściowe przewidują, że postępowania dotyczące zawierania umów rozpoczęte przed wejściem w życie nowelizacji będą prowadzone według dotychczasowych zasad. Dyrektorzy oddziałów wojewódzkich NFZ zostali zobowiązani do dostosowania obowiązujących umów z świadczeniodawcami do nowych przepisów. Zmiany będą stosowane do rozliczania świadczeń udzielanych od 1 sierpnia 2026 r.
Więcej TUTAJ.

31 lipca 2026 r. opublikowano Zarządzenie nr 86/2026/DEF w sprawie zmiany planu finansowego Narodowego Funduszu Zdrowia na 2026 rok.

Przedstawiona nowelizacja dotyczy zmiany planu finansowego Narodowego Funduszu Zdrowia na 2026 rok. Wprowadza zwiększenie środków przeznaczonych na realizację zadań NFZ. Największa zmiana obejmuje wzrost kosztów świadczeń opieki zdrowotnej. Łączna wartość zwiększenia planu finansowego wynosi 1 280 803 tys. zł. Dodatkowe środki zostały przypisane do pozycji dotyczącej kosztów realizacji zadań Funduszu. Zarządzenie aktualizuje plan finansowy, uwzględniając wprowadzone zmiany budżetowe. Zmieniony plan finansowy został określony w załączniku do zarządzenia. Nowelizacja ma na celu zapewnienie odpowiedniego finansowania świadczeń opieki zdrowotnej w 2026 roku. Zmiana została wprowadzona na podstawie przepisów ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych. Zarządzenie stanowi formalną podstawę do realizacji zaktualizowanego planu finansowego NFZ. Przepisy wchodzą w życie z dniem podpisania zarządzenia.
Więcej TUTAJ.

31 lipca 2026 r. opublikowano Zarządzenie nr 87/2026/DSOZ zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień.

Nowelizacja dotyczy zmiany warunków zawierania i realizacji umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju opieka psychiatryczna i leczenie uzależnień. Jej celem jest dostosowanie zasad kontraktowania i rozliczania świadczeń do obowiązujących przepisów oraz organizacji opieki psychiatrycznej. Wprowadza zmiany w definicjach dotyczących katalogów zakresów świadczeń, produktów rozliczeniowych oraz skojarzonych zakresów świadczeń. Rozszerza katalogi świadczeń, które stanowią podstawę realizacji umów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Doprecyzowuje wymagania dotyczące personelu realizującego świadczenia psychiatryczne i leczenia uzależnień. Określa zasady udzielania świadczeń w warunkach stacjonarnych, dziennych, ambulatoryjnych oraz w centrach II poziomu referencyjnego. Wprowadza nowe regulacje dotyczące świadczeń dziennej rehabilitacji psychiatrycznej dla dzieci i młodzieży realizowanych we współpracy ze szkołą. Zobowiązuje świadczeniodawców do składania oświadczeń potwierdzających spełnienie warunków prowadzenia takich świadczeń. Określa, że rozliczanie tych świadczeń będzie możliwe po pozytywnej weryfikacji oświadczenia przez oddział wojewódzki NFZ. Nowelizacja zmienia również zasady sprawozdawania superwizji, konsyliów oraz sesji koordynacji realizowanych na rzecz pacjentów. Wprowadza obowiązek odpowiedniego dokumentowania tych działań oraz przekazywania informacji do NFZ z wykorzystaniem właściwych produktów sprawozdawczych. Doprecyzowano zasady rozliczania ponownych hospitalizacji oraz długości pobytu pacjentów w oddziałach stacjonarnych i dziennych. Określono sposób stosowania współczynników korygujących w przypadku przekroczenia standardowego czasu leczenia. Zmieniono również zasady stosowania współczynników zwiększających wartość wybranych świadczeń. Doprecyzowano zasady realizacji programu terapeutyczno-rehabilitacyjnego dla osób z autyzmem dziecięcym oraz wymagania dotyczące dokumentacji diagnostycznej. Wprowadzono obowiązek dołączania wyników testów diagnostycznych do dokumentacji medycznej w określonych przypadkach. Nowelizacja określa również zasady organizacji czasu pracy personelu w zespołach i ośrodkach I poziomu referencyjnego. Dodano przepis wskazujący, że interwencyjne sesje wsparcia psychospołecznego w stanach nagłych nie mogą być realizowane z wykorzystaniem systemów teleinformatycznych. Zmieniono także strukturę załączników do zarządzenia, dodając nowe katalogi świadczeń i uchylając dotychczasowy załącznik nr 1a. Wprowadzone zmiany mają usprawnić organizację, sprawozdawczość i finansowanie świadczeń w zakresie opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień.
Więcej TUTAJ.

Czytaj także:

Nowy sprzęt, łóżka i roboty. W co inwestują szpitale?

Ile kosztuje brak zdrowia? Eksperci w Sejmie o kapitale zdrowotnym