Autor : Marcin Powęska
2026-07-07 16:57
Ministerstwo Zdrowia opublikowało nowe wykazy dotyczące ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL). Na tzw. białej liście znalazło się 269 produktów leczniczych, a na czarnej - 102 produkty, które nie będą finansowane w określonych wskazaniach.
Ratunkowy dostęp do technologii lekowych (RDTL) to mechanizm umożliwiający finansowanie terapii pacjentom, u których wyczerpano wszystkie dostępne opcje leczenia finansowane ze środków publicznych w danym wskazaniu. Obecnie mechanizm ten umożliwia finansowanie 136 substancji czynnych lub ich kombinacji w 371 wskazaniach terapeutycznych, rozumianych jako unikalne kody ICD-10, dotychczas nierefundowanych ze środków publicznych.
Nowy wykaz obejmuje produkty lecznicze finansowane w ramach RDTL od 1 stycznia do 31 maja 2026 r. W tym czasie sfinansowano 269 produktów leczniczych, obejmujących 222 substancje czynne lub ich kombinacje. Łączna wartość finansowania wyniosła blisko 133,9 mln zł.
Leki były stosowane w niemal 500 wskazaniach, z czego 183 dotyczyło chorób nowotworowych. Z terapii skorzystało 3184 pacjentów, w tym 776 dzieci. Do końca maja zgodę na finansowanie leków w ramach RDTL uzyskało 113 świadczeniodawców.
Na liście znalazły się m.in. leki onkologiczne, takie jak Verzenios (abemacyklib), Calquence (akalabrutynib), Rybrevant (amiwantamab), Tecentriq (atezolizumab) czy Welireg (belzutifan). Wykaz obejmuje również terapie stosowane poza onkologią, m.in. Olumiant (baricytynib), Benlysta (belimumab), Kineret (anakinra), Saphnelo (anifrolumab) oraz Vyjuvek (beremagen geperpawek).
Pełna lista leków finansowanych w ramach RDTL jest tutaj.
Równocześnie Minister Zdrowia opublikował wykaz 102 produktów leczniczych, które nie będą finansowane w ramach RDTL w określonych wskazaniach. Nie oznacza to jednak automatycznie, że leki znikają z publicznego finansowania - część z nich jest dostępna dla innych grup pacjentów.
Ministerstwo zapewnia, że pacjenci, którzy rozpoczęli terapię lekiem przed wejściem w życie nowego wykazu wyłączeń, zachowują prawo do kontynuacji leczenia. Warunkiem jest wykazanie skuteczności dotychczasowej terapii, a informację o jej kontynuacji świadczeniodawca musi przekazać do właściwego oddziału NFZ.
Na "czarnej liście" znalazły się także m.in. Abecma (idekabtagen wikleucel), Aimovig (erenumab), Dupixent (dupilumab), Brineura (cerliponaza alfa), Brukinsa (zanubratynib) czy Calquence (akalabrutynib) - przy czym wyłączenia dotyczą konkretnych wskazań lub populacji pacjentów opisanych w komunikacie ministra.
Pełna lista produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu w ramach procedury RDTL jest tutaj.
Obie listy wchodzą w życie w terminie 7 dni od daty ich publikacji (7.07.2026).
Czytaj także:
Pacjenci alarmują ws. RDTL. Chcą pilnych zmian
Nowelizacja ustawy refundacyjnej: co zdecydował SKRM?