Autor : Aleksandra Kurowska
2022-10-07 14:50
Ministerstwo Zdrowia zapewnia, że nadal śledzi aktualną sytuację epidemiczną i na bieżąco monitoruje stany magazynowe leków przeznaczonych do dystrybucji za pośrednictwem RARS dla podmiotów leczniczych, aby zapewnić ich dostępność.
Ministerstwo przypomina także, że wszystkie leki stosowane w terapii Covid-19 dystrybuowane są do szpitali. O podaniu konkretnego produktu leczniczego dla pacjenta z potwierdzonym wynikiem Covid-19 decyduje lekarz.
Aby zabezpieczyć pacjentów leczonych z powodu Covid-19, Minister Zdrowia polecił Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych (RARS) zakup produktów leczniczych:
RoActemra/Tocilizumab,
Olumiant/Baricitinib,
Neoparin/Enoxaparinum natricum,
Lagevrio/Molnupiravir,
Ronapreve/ Casirivimab + Imdevimab.
W ramach przetargu unijnego, w trybie umowy ramowej, RARS kupiła lek Veklury/Remdesiwir. Polska podpisała umowę wykonawczą z Gilead Sciences Polska Sp. z o.o. - wytwórcą leku.
Wszystkie leki są w zasobach RARS. Ponadto w zasobach Rządowej Agencji jest również produkt leczniczy Paxlovid/ PF-07321332 + Ritonavirum. Leki są dystrybuowane zgodnie z harmonogramem.
W ramach dostaw z RARS szpitale otrzymują leki nieodpłatnie. Szpital zgłasza zapotrzebowanie na dostawy przez portal na stronie internetowej: http://sds.mz.gov.pl.
Wszystkie produkty lecznicze w zasobach RARS przeznaczone są dla pacjentów z potwierdzonym wynikiem Covid-19. Produkty lecznicze RoActemra/Tocilizumab, Olumiant/Baricitinib, Neoparin/Enoxaparinum natricum, Ronapreve/ Casirivimab + Imdevimab, Veklury/Remdesiwir przeznaczone są dla pacjentów hospitalizowanych w określonych stadiach choroby (zgodnie z postępowaniem w zakażeniach SARS-CoV-2 Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych (PTEiLChZ), dostępnym pod linkiem: http://www.pteilchz.org.pl/)
Zgodnie z zaleceniami, leczenie produktami leczniczymi Lagevrio/Molnupiravir oraz Paxlovid/ PF-07321332 + Ritonavirum należy rozpocząć jak najszybciej po rozpoznaniu COVID-19, jednak nie później, niż w ciągu 5 dni od wystąpienia objawów. Produkty lecznicze należy w szczególności podać pacjentom:
1) otrzymującym aktywne leczenie przeciwnowotworowe;
2) po przeszczepach narządowych przyjmującym leki immunosupresyjne lub terapie biologiczne;
3) po przeszczepie komórek macierzystych w ciągu ostatnich 2 lat;
4) z umiarkowanymi lub ciężkimi zespołami pierwotnych niedoborów odporności
(np zespół DiGeorge'a, zespół Wiskotta-Aldricha);
5) z zaawansowanym lub nieleczonym zakażeniem wirusem HIV;
6) leczonym aktualnie dużymi dawkami kortykosteroidów lub innych leków, które mogą hamować odpowiedź immunologiczną;
7) dializowanym przewlekle z powodu niewydolności nerek.
Zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, ordynowanie leków należy wyłącznie do kompetencji lekarza prowadzącego terapię. Lekarz, kierując się stanem pacjenta, aktualną wiedzą medyczną, dostępnymi metodami i środkami zapobiegania, rozpoznawania i leczenia chorób wybiera te, które uzna za najskuteczniejsze.
Polecamy także:
Które obszary onkologii ucierpiały w pandemii?
Redaktor naczelna, od ponad 20 lat pracuje w mediach. Była redaktor naczelna Polityki Zdrowotnej, redaktor m.in. w Rzeczpospolitej, Dzienniku Gazecie Prawnej. Laureatka branżowych nagród dla dziennikarzy i mediów medycznych oraz Polskiej Izby Ubezpieczeń. Kontakt: aleksandra.kurowska@cowzdrowiu.pl