Autor : Anna Gumułka
2023-03-27 15:25
Zdecydowaliśmy się nie finansować zakupu leku remdesivir ze środków publicznych - poinformowało w poniedziałek Ministerstwo Zdrowia. Remdesivir (Veklury) to lek przeciwwirusowy, stosowany w leczeniu COVID-19.
- Biorąc pod uwagę wszystkie dostępne analizy i opracowania, po rekomendacji Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji uznającej terapię remdesivirem jako nieskuteczną lub bardzo mało skuteczną, oraz brak wniosku refundacyjnego producenta, opartego na jakichkolwiek nowych danych celem szczegółowej oceny, zdecydowaliśmy się nie finansować zakupu leku ze środków publicznych - poinformowało nas biuro prasowe resortu.
Przypominamy: Zakażeni zostaną bez leków? Wywiad z prof. Anną Piekarską
Substancja czynna leku - remdesiwir - jest inhibitorem wirusowej polimerazy RNA. Zaburza on wytwarzanie wirusowego RNA (materiału genetycznego) i tym samym zapobiega namnażaniu się w komórkach wirusa SARS-CoV-2, który powoduje COVID-19.
Veklury podaje się we wlewie dożylnym (kroplówce) u osób dorosłych i dzieci w wieku co najmniej 4 tygodni o masie ciała co najmniej 3 kg z zapaleniem płuc wymagającym tlenoterapii (stosowanie tlenu o małym lub dużym przepływie lub innego typu wentylacji nieinwazyjnej na początku leczenia). Lek może być też stosowany u osób dorosłych i dzieci (o masie ciała co najmniej 40 kg), którzy nie wymagają tlenoterapii i u których występuje zwiększone ryzyko rozwoju ciężkiej postaci COVID-19.
U osób dorosłych i dzieci o masie ciała co najmniej 40 kg, które nie wymagają tlenoterapii, leczenie należy rozpocząć jak najszybciej po rozpoznaniu COVID-19 i w ciągu 7 dni po wystąpieniu objawów. Całkowity czas leczenia powinien wynosić trzy dni. Lek wydawany jest na receptę i przeznaczony do stosowania w placówkach medycznych, gdzie pacjenci mogą być uważnie monitorowani.
Produkowany przez Gilead Sciences lek otrzymał warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, ważne w całej Unii Europejskiej 3 lipca 2020 r., zaś 8 sierpnia 2022 r. pozwolenie warunkowe zmieniono na pełne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu.
Rząd polski zakupił lek w ramach przetargu unijnego w trybie umowy ramowej pn. ,,FRAMEWORK CONTRACT for the supply of Veklury (remdesivir) for the treatment of COVID-19 patients requiring supplemental oxygen, NUMBER – SANTE/2020/C3/048’’, podpisanej 7 października 2020 r. Polska podpisała umowę wykonawczą z Gilead Sciences Polska (wytwórcą leku) 9 października 2020 r.
Leki z przeragu trafiły do Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych i w ramach dostaw z RARS szpitale mogły otrzymać je nieodpłatnie.
Polecamy także:
Rynek apteczny w marcu w raporcie PEX PharmaSequence
Chorzy na raka jelita grubego wiążą duże nadzieje z nowym leczeniem
Zaawansowane badania genetyczne do finansowania z Funduszu Medycznego?
Dziennikarka z blisko 25-letnim doświadczeniem. W latach 1999-2022 w PAP relacjonowała wydarzenia na Śląsku i w kraju, specjalizując się w tematyce zdrowotnej, społecznej, naukowej i kulturalnej. W 2004 była korespondentką PAP w Londynie. Kontakt: anna.gumulka@cowzdrowiu.pl