Autor : Jakub Wołosowski
2022-05-17 15:41
Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt rozporządzenia, które inicjuje program pilotażowy monitorowania dzieci i młodzieży z pierwotnymi i wtórnymi niedoborami odporności. Program ma ocenić przydatność "innowacyjnego urządzenia wielofunkcyjnego" w opiece nad młodymi pacjentami w ramach podstawowej opieki zdrowotnej i ambulatoryjnej opieki specjalistycznej.
Projekt pilotażu monitorowania dzieci i młodzieży z pierwotnymi i wtórnymi niedoborami odporności ma być realizowany w trzech etapach:
etap organizacji - minister dokona zakupu urządzeń, przeprowadzi akcję promocyjną na temat ich wykorzystania i podpisze umowy z realizatorami programu;
etap realizacji - wybrani realizatorzy, czyli lekarze/przychodnie będą wykorzystywać urządzenia do monitorowania stanu zdrowia dzieci i młodzieży;
etap ewaluacji programu - czyli ocena działań, skuteczności i efektywności. Jak wskazuje resort w Ocenie Skutków Regulacji (OSR) rozporządzenia na etapie ewaluacji będą brane jednakowo "wpływ realizacji świadczeń" oraz satysfakcja pacjentów z użytkowania urządzeń.
Podmioty lecznicze, które będą brać udział w programie otrzymają od ministerstwa urządzenia, które następnie zostaną przekazane pacjentom. Na razie nie wiadomo, jakie urządzenia to dokładnie będą. Resort zdrowia jedynie określił, że będą one wspomagać diagnostykę i mają rejestrować takie dane medyczne jak:
obrazy jamy ustnej;
przewodu słuchowego oraz powierzchni skóry;
nagrań audio pochodzących z klatki piersiowej, serca, jamy brzusznej oraz rejestracji kaszlu;
pomiaru temperatury ciała.
"Dzięki możliwości rejestracji wybranych danych medycznych w formie cyfrowej i ich wysokiej jakości, możliwy jest monitoring pacjentów z niemalże dowolną częstotliwością wykonywania badań, która w przypadku klasycznych wizyt w poradniach jest niemożliwa do osiągnięcia. W szczególności dotyczy to pacjentów, dla których regularne wizyty w placówce ochrony zdrowia wiążą się z wysokim ryzykiem pogorszenia stanu zdrowia lub są wręcz niemożliwe (osoby niepełnosprawne, pacjenci z pierwotnym lub nabytym niedoborem odporności, pacjenci onkologiczni lub po transplantacjach)" - napisano w OSR rozporządzenia.
Przed uruchomieniem programu lekarze mają przejść odpowiednie szkolenia z poprawnego używania urządzenia oraz przekazywania pomiarów przy pomocy aplikacji. Następnie będą przekazywać swoją wiedzę pacjentom, którzy będą mieli dostępną także instrukcję przekazaną wraz ze sprzętem.
Nabór do programu ma charakter otwarty i biorąc to pod uwagę, jak i "objęcie programem nie mniej niż 1 200 świadczeniobiorców, przewiduje się możliwość wyboru wniosków z terytorium całego kraju, przy uwzględnieniu czynników takich jak data wpływu wniosku i deklaracja szacunkowej liczby świadczeniobiorców zgłoszonych przez realizatora do udziału w programie. Przyjęta minimalna liczba świadczeniobiorców objęta programem pilotażowym, jest podyktowana m.in. planowanym zakupem 600 urządzeń przeznaczonych do realizacji programu pilotażowego" napisano w Ocenie Skutków Regulacji.
Rozliczanie świadczeń, udzielonych w ramach programu pilotażowego odbywać się będzie z wykorzystaniem dodatkowej jednostki rozliczeniowej, której cena jednostkowa wynosi 150 zł brutto, po wykonaniu przez lekarza sprawującego opiekę nad świadczeniobiorcą czynności polegających na:
zapoznaniu się z wynikami zestawu badań zmieszczonych na platformie DOM,
sporządzeniu opisu zestawu badań oraz zamieszczenie go na platformie DOM,
wypełnieniu za pośrednictwem platformy DOM ankiety dotyczącej udzielonych świadczeń.
Pacjent ma być monitorowany przy wykorzystaniu urządzenia przez okres trzech miesięcy, przy czym przynajmniej raz w miesiącu ma zostać przeprowadzone jedno pełne badanie kontrolne. Po to, by diagnostyka była efektywna. Oczywiście, jeśli lekarz będzie chciał, to będzie mógł przeprowadzić więcej takich badań, a także przeprowadzić inne.
Natomiast w sytuacji pogorszenia się stanu zdrowia, po uruchomieniu aplikacji mobilnej w ramach platformy DOM i podaniu informacji w zakresie objawów budzących niepokój, pacjent otrzymuje do samodzielnego wykonania w domu rekomendowany zakres badań, generowany indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od wskazanych objawów. Urządzenie podpowiada kolejność badań i wskazuje, czy pomiar jest dobrze wykonywany. Następnie wyniki badania wysyłane są do lekarza w celu postawienia rozpoznania.
Źródło: RCL.
Mała Kaja z PNO żyje dzięki "złotu z krwi". Ty też możesz pomóc
Tragiczny bilans kryzysu opioidowego w Stanach Zjednoczonych
NFZ o nadciśnieniu tętniczym i m.in. zmianach poziomu dopłat do leków