Autor : Magdalena Kopystyńska
2021-10-22 13:08
Forum Dialog + rozpoczęło cykl debat "Forum Zdrowie". Pierwsze spotkanie poświęcono pandemii i szczepionkom przeciw COVID-19. O tym, na jakim etapie pandemii jesteśmy i dokąd zmierzamy w walce z groźnym wirusem mówił Maciej Plebanek, dyrektor medyczny Pfizer Polska.
- Po 18 miesiącach od wybuchu pandemii wiemy więcej o wirusie, jak i przebiegu wywoływanej przez niego choroby. Dziś mamy zapewnioną ochronę przed wirusem w postaci szczepionki, przynajmniej dla populacji od 12. r.ż. - mówił Plebanek.
Jak zaznaczył, jest duża szansa, że wkrótce możliwość ochrony otrzymają też kolejne osoby. - EMA już ogłosiła fakt rozpoczęcia przeglądu danych klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki mRNA firm BioNTech i Pfizer w grupie wiekowej od 5. do 11. r. ż. Oczekujemy, że decyzja w sprawie dopuszczenia szczepień w tej populacji nastąpi dosyć szybko, może nawet w listopadzie - zapowiedział ekspert. Jak mówił, w przypadku tej grupy zalecane jest podanie 2 dawek w odstępie 21-dniowym. Wielkość dawki jest dostosowana do masy ciała przyjmujących ją pacjentów.
Z badań prowadzonych przez BioNTech i Pfizer wynika, że w grupie od 5. do 11. r. ż. szczepionka jest skuteczna i bezpieczna, a reakcje u młodszych dzieci nie różnią się od tych, które obserwowane są w pozostałych grupach tj. młodzieży i osób dorosłych. Plebanek zapowiedział także, że badania skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki przeciwko COVID-19 prowadzone w grupie najmłodszych dzieci, czyli poniżej 5 r.ż. powinny zostać zakończone w przyszłym roku i wtedy będzie można mówić czy także ci pacjenci skorzystają z takiej profilaktyki.
Dyrektor medyczny Pfizera zwrócił uwagę, że procedury i zasady prowadzenia badań klinicznych, związanych z podaniem szczepionek są bardzo szczegółowo określone i przestrzegane. Tak w przypadku dorosłych, jak i dzieci zbierane są wszystkie informacje, szczególnie te odnoszące się do bezpieczeństwa dzieci w trakcie, ale również po zaszczepieniu. W przypadku dzieci taka dokumentacja trwa nawet do osiągnięcia pełnoletności.
Dyrektor medyczny Pfizer przypomniał też, że mutowanie wirusa to zjawisko naturalne. - Wirus walczy, żeby przeżyć. Stąd w trakcie trwania pandemii stykamy się z jego kolejnymi mutacjami. Obecnie jest to wariant Delta. Bardziej zaraźliwy i szybciej się rozprzestrzeniający niż poprzednie mutacje. Po nim pojawią się kolejne warianty i tak będzie się działo, dopóki nie zwalczymy pandemii. A to się nie uda, jeżeli nie wyszczepi się maksymalnie duży odsetek populacji - tłumaczył.
Jak zapewniał, szczepionka BioNTech-Pfizer jest skuteczna w przypadku wszystkich obecnie występujących mutacji. - Chroni ona przed ciężkim przebiegiem choroby COVID-19 i hospitalizacją. Ale jeżeli pojawi się nowa mutacja, która okazałyby się omijać ochronę zapewnianą przez obecną szczepionkę, to modyfikacja technologii mRNA pozwoli w ciągu ok. 100 dni na uzyskanie preparatu skutecznego wobec nowego wirusa – zapowiedział.
Jak przekazał ekspert, obecnie ta technologia jest wykorzystywana w pracach także nad szczepionką przeciwko grypie, boreliozie i malarii.
W trakcie spotkania dyrektor medyczny Pfizer Polska potwierdził, że obecnie firma pracuje nad lekiem doustnym przeciwko COVID-19. - Wiemy, że takie leczenie będzie potrzebne zarówno w czasie, jak i po pandemii. Pfizer ma zaś doświadczenie w przygotowywaniu leków przeciwwirusowych m.in. w leczeniu HIV. Obecnie prowadzimy badania nad inhibitorem proteazy wirusowej, specjalnie zaprojektowanej do zahamowania replikacji wirusa SARS-CoV-2. Mamy nadzieję, że te wyniki będą dobre i zyskamy dostępny lek doustny, który będzie mógłby być stosowany w ramach leczenia ambulatoryjnego. Do końca roku dane z obecnych badań klinicznych powinny trafić już do FDA i EMA – przekazał.
Kiedy skończy się pandemia? Jak wskazał Plebanek tej informacji nikt dziś z całą pewnością nie poda. Pewne jest to, że zwiększając liczbę osób zaszczepionych zmniejszamy transmisję wirusa i zbliżamy się do końca pandemii.
Kolejne zaplanowane wydarzenia cyklu Forum Zdrowia to:
28.10: Ekonomika ochrony zdrowia po pandemii COVID-19 – co się zmieni?
Anna Rulkiewicz - Prezes Grupy LuxMed
dr Małgorzata Gałązka-Sobotka, Dziekan Centrum Kształcenia Podyplomowego oraz Dyrektor Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego, Wiceprzewodnicząca Rady Narodowego Funduszu Zdrowia, Prezes IFIC Polska, Doradca Prezydenta Pracodawców RP w obszarze ochrony zdrowia.
Maciej Bogucki, Dyrektor Europejskiego Centrum Strategii i Polityk w Ochronie Zdrowia.
8.12: Farmaceuci i szczepienia – czy wykorzystamy szansę na poprawę profilaktyki?
Transmisje i nagrania będzie można obejrzeć na kanale YouTube Forum Dialog Plus oraz stronie na Facebooku.
magdalena.kopystynska@cowzdrowiu.pl