Nowy zespół ekspercki przy ministrze rozwoju, pracy i technologii zajmie się analizą związaną z możliwościami produkcji farmaceutycznych substancji czynnych w Polsce. Eksperci zaproszeni do współpracy mają być 'organem pomocniczym dla wicepremiera Jarosława Gowina, którego ambitnym celem jest przywrócenie i zwiększenie produkcji API w kraju.

Nowe zadania dla ekspertów MRPiT

Zgodnie z opublikowanym w miniony piątek zarządzeniem zadaniem nowego zespołu będzie m.in. opracowanie listy farmaceutycznych substancji czynnych krytycznych dla bezpieczeństwa lekowego kraju, przygotowanie analizy wydajności polskiego przemysłu, farmaceutycznego, pod kątem możliwości wytwarzania API na terenie Polsce, identyfikacja barier systemowych związanych z relokacją produkcji aktywnych substancji farmaceutycznych do kraju, a także analiza i rekomendowanie kierunków zmian legislacyjnych oraz zapisów dokumentów programowych tak by sprzyjały one realizacji działań zawartych w Farmaceutycznej Strategii dla Europy oraz Krajowym Planie Odbudowy (CZYTAJ: 20 mld zł na szczepionki, własne leki, dwa razy więcej młodych medyków).

Kto zasiądzie w zespole ds. API?

Zgodnie z zarządzeniem w pracach zespołu uczestniczyć będą przedstawiciele wskazani przez ministra ds. aktywów państwowych, ministra ds. członkostwa RP w UE, ministra właściwego do spraw szkolnictwa wyższego i nauki oraz ministra zdrowia. Dodatkowo członkami zespołu będą dyrektor Narodowego Instytutu Leków - dr Anna Kowalczuk, przedstawiciel Głównego Inspektora Farmaceutycznego, Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów oraz Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Sekretarzem zespołu będzie przedstawiciel Departamentu Innowacji i Polityki Przemysłowej w resorcie rozwoju, a pracom przewodniczyć będzie podsekretarz stanu z MRPiT.

Urzędnicy będą mogli również zaprosić do prac przedstawicieli pięciu branżowych organizacji oraz reprezentantów Sieci Badawczej Łukasiewicz.

Zaproszenie skierowano m.in. do Izby Gospodarczej "Farmacja Polska", Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego, Polskiej Izby Przemysłu Farmaceutycznego i Wyrobów Medycznych POLFARMED, a także Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych oraz Polskiego Związku Producentów Leków bez Recepty "PASMI".

- Dziękujemy za zaproszenie do prac! Wierzę że zespół będzie stanowił platformę dyskusji i budowania rozwiązań tak bardzo potrzebnych również z perspektywy prac Komisji Europejskiej w zakresie sprowadzania produkcji API i leków gotowych do UE. Polska ze swoim doświadczeniem, kompetencjami i istniejącymi firmami mogłaby być hubem produkcyjnym również dla naszej części Europy!- ocenił Grzegorz Rychwalski, wiceprezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.