• Najnowsze
  • Pacjenci
  • Pracownicy medyczni
  • POZ i AOS
  • Finanse
  • Leki
  • Wyroby medyczne
  • Kultura
  • Wideo i podcasty

Powstał zespół ds. API. Prace skoordynuje resort rozwoju

Autor : Marta Markiewicz

2021-03-01 21:04

Przegląd substancji czynnych, które mogą być wytwarzane w Polsce, analiza wydajności polskiego przemysłu farmaceutycznego oraz identyfikacja barier systemowych związanych z relokacją produkcji substancji aktywnych do kraju - to tylko część zadań nowego zespołu powołanego przez wicepremiera Jarosława Gowina, ministra rozwoju, pracy i technologii. Rząd zapowiada nowe otwarcie na rozmowy z branżą farmaceutyczną. Jakie będzie ich efekt?

Nowy zespół ekspercki przy ministrze rozwoju, pracy i technologii zajmie się analizą związaną z możliwościami produkcji farmaceutycznych substancji czynnych w Polsce. Eksperci zaproszeni do współpracy mają być 'organem pomocniczym dla wicepremiera Jarosława Gowina, którego ambitnym celem jest przywrócenie i zwiększenie produkcji API w kraju.

Nowe zadania dla ekspertów MRPiT

Zgodnie z opublikowanym w miniony piątek zarządzeniem zadaniem nowego zespołu będzie m.in. opracowanie listy farmaceutycznych substancji czynnych krytycznych dla bezpieczeństwa lekowego kraju, przygotowanie analizy wydajności polskiego przemysłu, farmaceutycznego, pod kątem możliwości wytwarzania API na terenie Polsce, identyfikacja barier systemowych związanych z relokacją produkcji aktywnych substancji farmaceutycznych do kraju, a także analiza i rekomendowanie kierunków zmian legislacyjnych oraz zapisów dokumentów programowych tak by sprzyjały one realizacji działań zawartych w Farmaceutycznej Strategii dla Europy oraz Krajowym Planie Odbudowy (CZYTAJ: 20 mld zł na szczepionki, własne leki, dwa razy więcej młodych medyków).

Kto zasiądzie w zespole ds. API?

Zgodnie z zarządzeniem w pracach zespołu uczestniczyć będą przedstawiciele wskazani przez ministra ds. aktywów państwowych, ministra ds. członkostwa RP w UE, ministra właściwego do spraw szkolnictwa wyższego i nauki oraz ministra zdrowia. Dodatkowo członkami zespołu będą dyrektor Narodowego Instytutu Leków - dr Anna Kowalczuk, przedstawiciel Głównego Inspektora Farmaceutycznego, Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów oraz Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Sekretarzem zespołu będzie przedstawiciel Departamentu Innowacji i Polityki Przemysłowej w resorcie rozwoju, a pracom przewodniczyć będzie podsekretarz stanu z MRPiT.

Urzędnicy będą mogli również zaprosić do prac przedstawicieli pięciu branżowych organizacji oraz reprezentantów Sieci Badawczej Łukasiewicz.

Zaproszenie skierowano m.in. do Izby Gospodarczej "Farmacja Polska", Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego, Polskiej Izby Przemysłu Farmaceutycznego i Wyrobów Medycznych POLFARMED, a także Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych oraz Polskiego Związku Producentów Leków bez Recepty "PASMI".


- Dziękujemy za zaproszenie do prac! Wierzę że zespół będzie stanowił platformę dyskusji i budowania rozwiązań tak bardzo potrzebnych również z perspektywy prac Komisji Europejskiej w zakresie sprowadzania produkcji API i leków gotowych do UE. Polska ze swoim doświadczeniem, kompetencjami i istniejącymi firmami mogłaby być hubem produkcyjnym również dla naszej części Europy!- ocenił Grzegorz Rychwalski, wiceprezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.

#leki #API #Narodowy Instytutu Leków #GIF #NIL #MZ #MRPiT #Gowin
Udostępnij Tweet Udostępnij
Card image cap
Marta Markiewicz

Komentarze

OSTATNIE WPISY

Klub "30" PTK poparł prof. Jankowskiego w wyborach na prezesa elekta
Czytaj więcej...
TYDZIEŃ W ZDROWIU: wydarzenia w ochronie zdrowia (29.05-4.06)
Czytaj więcej...
28 maja: Światowy Dzień Walki z Nowotworami Krwi
Czytaj więcej...
Monika Pintal-Ślimak: Porada diagnostyczna to priorytet dla środowiska
Czytaj więcej...
26. Piknik Naukowy - kogo spotkacie w strefie zdrowia?
Czytaj więcej...
Resort zdrowia chce odchudzić Polaków? Planuje nowy pilotaż
Czytaj więcej...
Prawny przegląd tygodnia - etap prac nad projektami (22-26 maja)
Czytaj więcej...
Niedzielski o in vitro: jest w Polsce dostępne
Czytaj więcej...
Koniec z aptekami „na słupa”? Resort chce uszczelnić przepisy
Czytaj więcej...
Tadeusz Zielonka o tym, przeciwko czemu powinni szczepić się dorośli
Czytaj więcej...
W sobotę ruszają zapisy na szczepienia przeciwko HPV
Czytaj więcej...
Będzie więcej świadczeń stomatologicznych na NFZ?
Czytaj więcej...
Choroby rzadkie

ZAPISZ SIĘ DO NEWSLETTERA !

  • twitter / CO W ZDROWIU
  • facebook / CO W ZDROWIU
  • LinkedIn / CO W ZDROWIU

    Szybkie Linki


  • Regulamin

  • Polityka prywatności

  • Aktualności

  • Kontakt

    KONTAKT

  • COWZDROWIU.PL
  • Siedziba redakcji
  • 00-491 Warszawa
    ul. M. Konopnickiej 3 lokal 2

© 2020 Wykonanie Mirit.pl