Autor : Marta Markiewicz
2020-12-18 09:14
Prace nad rejestracją szczepionek przeciwko wirusowi SARS-CoV-2 nabierają tempa. Po informacji o szybszym procesie oceny szczepionki Pfizer/BioNTech, EMA uaktualniła harmonogram rejestracyjny dla produktu Moderny - - szczepionki mRNA-1273 COVID-19.
Przez ostatnie tygodnie Europejska Agencja Leków pracowała na najwyższych obrotach - efektem tego są zmiany w harmonogramie ocenianych szczepionek przeciwko COVID-19. Trzy dni temu (15 grudnia) urząd poinformował o przesunięciu na 21 grudnia (pierwotnie 29 grudnia) spotkania ws. szczepionki konsorcjum firm Pfizer/BioNTech. Natomiast dziś (18 grudnia) EMA przekazała informację o przesunięciu z 12 na 6 stycznia 2021 spotkania w sprawie szczepionki przeciwko COVID-19 opracowanej przez Modernę.
- Dzięki ogromnemu wysiłkowi wszystkich osób zaangażowanych w ocenę szczepionek przeciwko COVID-19 mogliśmy zrewidować harmonogram ich oceny - wskazała Emer Cooke, dyrektor wykonawcza EMA. Podkreśliła jednocześnie, że przyspieszenie procesu rejestracji nie obije się negatywnie na rzetelności naukowej oceny preparatów. - Liczba nowych przypadków infekcji rośnie w całej Europie i zdajemy sobie sprawę z ogromnej odpowiedzialności, jaką musimy przyjąć na swoje barki w związku z rejestracją szczepionki, która powinna nastąpić możliwie szybko przy jednoczesnym zachowaniu solidności prowadzonego przeglądu naukowego- zapewniła Emer Cooke.
Czytaj więcej:
Adam Niedzielski: jest szansa, że szczepionki będą wcześniej
U. Von der Leyen – szczepienia przeciw COVID-19 w UE od 27 grudnia
Władze miast o programie szczepień przeciwko COVID-19
MZ podaje szczegóły szczepień dla personelu placówek medycznych