Konferencję otworzyła sesja trendy, w której uczestnicy zapoznali się z najnowszymi doniesieniami ze świata medtech. Podczas tej sesj,i swoją prezentację wygłosiła również dr hab. n. ekon. Katarzyna Kolasa, prof. ALK, która podjęła się odpowiedzi na pytanie „Kiedy świat zdrowia będzie cyfrowy? – innowacja przez cyfryzację”. Wykład Pani Profesor pozwolił spojrzeć na medycynę i branżę medtech z punktu widzenia ekonomii.

Ponadto Łukasz Sosnowski Partner Operacyjny NIL IN – Sieć Lekarzy Innowatorów wraz z Michalem Chodorkiem oraz Janem Pachockim zaprezentowali: „Nowy Kodeksu Etyki Lekarskiej”, a w szczególności jego zapisy dotyczące telemedycyny i sztucznej inteligencji.

Wśród pozostałych wykładowców i panelistów znaleźli się m.in. Przemysław Tadla, Marta Chalimoniuk-Nowak, dr n. med. Dominik Stosik, dr n. med. Katarzyna Zych-Krekora, Bartłomiej Lubiatowski, lek. Łukasz Durajski oraz przedstawiciele Agencji Badań Medycznych, AstraZeneca, Comarch, Deloitte, Fundacji K.I.D.S., Medicalgorythmics, Medisensonic, a także Pure Clinical, Sano oraz WalkinVR.

Ponadto miały miejsce dwie niezwykle interesujące debaty: „Badania kliniczne – rynkowe potrzeby i operacyjne wyzwania”, zorganizowana wspólnie z MEDONET, którą poprowadziła Diana Żochowska oraz „AI i cyfryzacja w projektach badań klinicznych – możliwości i wyzwania” zorganizowana wspólnie z DC Software, moderowana przez Roberta Ługowskiego, CEO CliniNote.

 25 tys. pacjentów bierze udział w badaniach klinicznych

Podczas debaty „Badania kliniczne – rynkowe potrzeby i operacyjne wyzwania” Ireneusz Staroń, wiceprezes ds. finansowania badań w Agencji Badań Medycznych (ABM), powiedział: „Szacujemy, że rocznie w Polsce około 25 tysięcy pacjentów bierze udział w badaniach klinicznych. Pacjenci doceniają przede wszystkim możliwość dostępu do najnowszych metod terapeutycznych”.

 Potrzeba uproszczenia procedur

Polska wyróżnia się w Europie dzięki wysoko wykwalifikowanej kadrze medycznej oraz nowoczesnej infrastrukturze badawczej. Te atuty stwarzają możliwość realizacji innowacyjnych projektów klinicznych na dużą skalę. Jednak złożoność procedur prawnych i administracyjnych charakterystyczna dla Unii Europejskiej może znacząco utrudniać rozwój tego sektora. Eksperci podkreślili potrzebę uproszczenia procedur, standaryzacji procesów oraz pełnej digitalizacji dokumentacji. Brak jednolitego systemu elektronicznego opóźnia realizację badań i zwiększa ryzyko błędów, co stanowi istotną barierę dla sektora badań klinicznych w Polsce. Debata zwróciła uwagę na kluczowy problem sektora badań klinicznych – czas. Skomplikowane procedury administracyjne wydłużają procesy, co negatywnie wpływa na efektywność rynku. W Polsce liczba badań w latach 2018-2023 spadła tylko o 2 proc. podczas, gdy dla wszystkich krajów EOG o 6 proc.. Chiny podwoiły liczbę komercyjnych badań klinicznych od 2018 r. i obecnie stanowią 18 proc. udziału w globalnych komercyjnych badaniach klinicznych.

 Problemem niski poziom świadomości społecznej

Jednym z największych wyzwań dla rozwoju badań klinicznych jest niski poziom świadomości społecznej. Dane pokazują, że aż 70 proc. Polaków nie ma wiedzy na temat badań klinicznych, a jedynie 2 proc. społeczeństwa miało z nimi styczność. Zmiana tego stanu rzeczy wymaga zintegrowanych działań edukacyjnych skierowanych zarówno do pacjentów, jak i lekarzy. Lekarze POZ mogą odegrać kluczową rolę w rekrutacji i edukacji pacjentów, ale potrzebują odpowiednich narzędzi i informacji, aby skutecznie pełnić tę funkcję.

 Celem stworzenie krajowej strategii

Podsumowując debatę, eksperci wskazali, że rozwój badań klinicznych w Polsce wymaga współpracy sektora medycznego, farmaceutycznego i publicznego. Kluczowe jest stworzenie krajowej strategii, która uprości procedury administracyjne, wesprze lekarzy i zwiększy świadomość społeczeństwa. Polska ma realną szansę stać się jednym z liderów w badaniach klinicznych, pod warunkiem, że uda się pokonać bariery administracyjne i edukacyjne. Współpraca międzysektorowa i zaangażowanie wszystkich interesariuszy mogą być kluczem do wykorzystania pełnego potencjału naszego kraju. „Największym wyzwaniem dla Europy, w tym Polski, jest harmonizacja procedur, która skróciłaby czas realizacji badań i zwiększyła naszą konkurencyjność. Polska, mimo trudności na rynku europejskim, ma realny potencjał, aby stać się liderem innowacji medycznych” – podkreślił Ireneusz Staroń.

19 edycja 13 maja 2025

Nagrania z konferencji będą dostępne od czwartku 12 grudnia, a organizator już dziś zaprasza na kolejną, dziewiętnastą edycję MEDmeetsTECH która odbędzie się w dniu 13 maja 2025 roku w Warszawie.

Czytaj również:

18 edycja MEDmeetsTECH już 5 grudnia. Tematem badania kliniczne

MEDmeetsTECH już po raz 18 - zapowiedź wydarzenia

17 edycja MEDmeetsTECH - podsumowanie wydarzenia

MEDmeetsTECH - kolejna edycja odbędzie się już 16 maja