Autor : Anna Jackowska
2022-12-22 10:19
Koncern Roche Holding AG poinformował w środę (21 grudnia), że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła przeciwciało monoklonalne do leczenia COVID-19 u hospitalizowanych dorosłych pacjentów.
Dożylny lek przeciwzapalny, Actemra, jest przeciwciałem monoklonalnym, które zmniejsza stan zapalny i został zatwierdzony w 2010 r. do leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów.
FDA zezwoliła na awaryjne stosowanie leku Actemra w czerwcu ubiegłego roku w leczeniu ciężkich przypadków COVID-19.
W listopadzie FDA wycofała z kolei zezwolenie na leczenie przeciwciałem monoklonalnym COVID-19 firmy Eli Lilly and Co, bebtelowimabem, twierdząc, że nie zwalcza dominujących podwariantów BQ.1 i BQ.1.1 Omicron, zgodnie z oczekiwaniami.
Podwarianty te stanowiły około 69 proc. przypadków zakażeń w Stanach Zjednoczonych, według danych rządowych z zeszłego tygodnia.
Lek Roche został zatwierdzony dla pacjentów z COVID-19 otrzymujących określone sterydy i wymagających dodatkowego tlenu, nieinwazyjnej lub inwazyjnej wentylacji mechanicznej lub sprzętu podtrzymującego życie.
Polecamy także:
Eksperci o wysypie zakaźnych chorób płuc. Co zrobić? (wideo)
K. Grochola po operacji raka płuca apeluje: nie palcie papierosów