Autor : Marcin Powęska
2026-07-07 14:02
Vertex Pharmaceuticals kupi Crinetics Pharmaceuticals za ok. 10 mld dol. Firma wzmacnia swoją pozycję w leczeniu rzadkich chorób endokrynologicznych i przejmuje dwa leki, które mają przynieść ponad 5 mld dol. rocznej sprzedaży.
Vertex Pharmaceuticals zawarł ostateczną umowę przejęcia Crinetics Pharmaceuticals. Za każdą akcję spółki zapłaci 85 dol. w gotówce. Wartość transakcji wynosi ok. 10 mld dol. Umowę jednogłośnie zatwierdziły zarządy obu firm. Finalizacja przejęcia jest planowana na trzeci kwartał 2026 r.
Najważniejszym elementem przejęcia jest PALSONIFY (paltusotyna) - pierwszy i jedyny doustny lek przyjmowany raz dziennie przez dorosłych z akromegalią. Lek został zatwierdzony przez amerykańską FDA we wrześniu 2025 r., niedawno uzyskał również zgodę EMA, a w kolejnych krajach trwa jego ocena.
Akromegalia to rzadka choroba wywołana przez guz przysadki wydzielający nadmiar hormonu wzrostu (GH). W Stanach Zjednoczonych zdiagnozowano ok. 20 tys. chorych, a w Polsce z chorobą żyje ok. 2-3 tys. osób.
Drugim kluczowym aktywem Crinetics jest atumelnant - doustny antagonista receptora ACTH przyjmowany raz dziennie. Lek znajduje się w III fazie badań klinicznych u pacjentów z wrodzonym przerostem nadnerczy (CAH). To rzadka choroba genetyczna, która prowadzi do zaburzeń produkcji kortyzolu i nadmiernego wydzielania androgenów. W najcięższej postaci choroby w USA żyje ok. 17 tys. Nie ma danych o tym, ile chorych jest w Polsce.
W badaniach II fazy atumelnant pozwalał niemal znormalizować stężenie androgenów przy jednoczesnym stosowaniu fizjologicznych dawek glikokortykosteroidów. Do tej pory nie odnotowano ciężkich działań niepożądanych związanych z terapią. Vertex widzi w tym leku też u chorych z zespołem Cushinga.
Vertex szacuje, że PALSONIFY i atumelnant mogą w szczycie sprzedaży generować łącznie ponad 5 mld dol. przychodów rocznie. Spółka zakłada, że przejęcie zacznie pozytywnie wpływać na skorygowany wynik operacyjny od 2029 r.
- Wierzymy, że Vertex może wykorzystać silną dynamikę wprowadzenia na rynek leku PALSONIFY, wykorzystując nasze doświadczenie w komercjalizacji leków na rzadkie choroby genetyczne. Jesteśmy również podekscytowani znaczącym potencjałem atumelnantu w zakresie transformacji leczenia CAH, ustanawiając nowy standard opieki, w którym pacjenci nie muszą wybierać między leczeniem nadmiaru androgenów nadnerczowych a znoszeniem skutków ubocznych sterydów w dużych dawkach - powiedziała dr Reshma Kewalramani, dyrektor generalna i prezes Vertex.
Czytaj także:
Nie skutek, a przyczyna. Vertex szuka leków na choroby "niemożliwe"
USA: Terapia genowa już dla dwulatków z anemią sierpowatą