Vertex Pharmaceuticals zawarł ostateczną umowę przejęcia Crinetics Pharmaceuticals. Za każdą akcję spółki zapłaci 85 dol. w gotówce. Wartość transakcji wynosi ok. 10 mld dol. Umowę jednogłośnie zatwierdziły zarządy obu firm. Finalizacja przejęcia jest planowana na trzeci kwartał 2026 r.

Co zyskuje Vertex?

Najważniejszym elementem przejęcia jest PALSONIFY (paltusotyna) - pierwszy i jedyny doustny lek przyjmowany raz dziennie przez dorosłych z akromegalią. Lek został zatwierdzony przez amerykańską FDA we wrześniu 2025 r., niedawno uzyskał również zgodę EMA, a w kolejnych krajach trwa jego ocena.

Akromegalia to rzadka choroba wywołana przez guz przysadki wydzielający nadmiar hormonu wzrostu (GH). W Stanach Zjednoczonych zdiagnozowano ok. 20 tys. chorych, a w Polsce z chorobą żyje ok. 2-3 tys. osób.

Drugim kluczowym aktywem Crinetics jest atumelnant - doustny antagonista receptora ACTH przyjmowany raz dziennie. Lek znajduje się w III fazie badań klinicznych u pacjentów z wrodzonym przerostem nadnerczy (CAH). To rzadka choroba genetyczna, która prowadzi do zaburzeń produkcji kortyzolu i nadmiernego wydzielania androgenów. W najcięższej postaci choroby w USA żyje ok. 17 tys. Nie ma danych o tym, ile chorych jest w Polsce.

W badaniach II fazy atumelnant pozwalał niemal znormalizować stężenie androgenów przy jednoczesnym stosowaniu fizjologicznych dawek glikokortykosteroidów. Do tej pory nie odnotowano ciężkich działań niepożądanych związanych z terapią. Vertex widzi w tym leku też u chorych z zespołem Cushinga.

Liczą na ponad 5 mld dol. sprzedaży

Vertex szacuje, że PALSONIFY i atumelnant mogą w szczycie sprzedaży generować łącznie ponad 5 mld dol. przychodów rocznie. Spółka zakłada, że przejęcie zacznie pozytywnie wpływać na skorygowany wynik operacyjny od 2029 r.

- Wierzymy, że Vertex może wykorzystać silną dynamikę wprowadzenia na rynek leku PALSONIFY, wykorzystując nasze doświadczenie w komercjalizacji leków na rzadkie choroby genetyczne. Jesteśmy również podekscytowani znaczącym potencjałem atumelnantu w zakresie transformacji leczenia CAH, ustanawiając nowy standard opieki, w którym pacjenci nie muszą wybierać między leczeniem nadmiaru androgenów nadnerczowych a znoszeniem skutków ubocznych sterydów w dużych dawkach - powiedziała dr Reshma Kewalramani, dyrektor generalna i prezes Vertex.

Czytaj także:

Nie skutek, a przyczyna. Vertex szuka leków na choroby "niemożliwe"

USA: Terapia genowa już dla dwulatków z anemią sierpowatą