Ruszyła siódma edycja ogólnopolskiej kampanii "Servier - Wyłącz Raka". Tegoroczna odsłona odbywa się pod hasłem "Widzimy się jutro. Glejak. Choruję. Jestem..." i ma zwrócić uwagę na codzienność osób chorujących na glejaka. Organizatorzy chcą pokazać, że za diagnozą stoją konkretni ludzie, którzy mimo choroby nadal chcą być obecni w życiu swoich rodzin, pracy i relacjach z innymi.

Glejaki odpowiadają za ok. 70-80 proc. pierwotnych nowotworów złośliwych ośrodkowego układu nerwowego. W Polsce każdego roku diagnozę pierwotnego nowotworu mózgu słyszy ok. 2500 osób. Choroba często rozwija się podstępnie, a jej objawy bywają niespecyficzne. Mogą to być przewlekłe bóle głowy, problemy z pamięcią i koncentracją, zmiany zachowania czy napady padaczkowe.

Życie po diagnozie

Choć leczenie glejaka kojarzy się głównie z operacją, radioterapią czy chemioterapią, skutki choroby często pozostają z pacjentami na długo po zakończeniu hospitalizacji. Wiele osób zmaga się z problemami neurologicznymi wpływającymi na samodzielność, pracę zawodową i kontakty społeczne.

- U pacjentów z glejakiem bardzo często obserwujemy zaburzenia pamięci, koncentracji, problemy z komunikacją czy napady padaczkowe, które wpływają na codzienne życie i poczucie niezależności. Choroba oraz jej leczenie mogą ograniczać samodzielność i wpływać na relacje społeczne. Zdarza się jednak również, że na pierwszy rzut oka nie widać, z jakimi trudnościami mierzy się pacjent, ponieważ może on nadal pozostawać aktywny zawodowo i społecznie. Tymczasem nawet proste, codzienne czynności mogą wymagać od chorego większego wysiłku i reorganizacji życia - podkreśla dr hab. n. med. Tomasz Dziedzic, specjalista neurochirurgii z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.

Badanie przeprowadzone na potrzeby kampanii pokazuje, że świadomość społeczna dotycząca glejaków wciąż pozostawia wiele do życzenia. Wielu Polaków nie potrafi wskazać typowych objawów choroby, a część błędnie uważa, że nowotwory mózgu dotyczą głównie osób starszych. Pacjenci zwracają uwagę, że po diagnozie muszą zmierzyć się nie tylko z leczeniem, ale także z poczuciem niezrozumienia ze strony otoczenia.

- Po diagnozie, kiedy mija pierwszy szok, bardzo szybko orientujesz się, że świat wokół biegnie dalej, nie zatrzymał się. A ty próbujesz nauczyć się żyć od nowa. Z glejakiem da się funkcjonować, ale trzeba oswoić nową codzienność. Najbardziej pomaga wtedy to, kiedy ktoś po prostu traktuje cię normalnie i mówi: "widzimy się jutro" - mówi Konrad Drozdowski, pacjent chorujący na glejaka i bohater kampanii.

Coraz większa rola diagnostyki molekularnej

Eksperci podkreślają, że w ostatnich latach znacząco rozwinęła się diagnostyka glejaków. Coraz większe znaczenie mają badania molekularne, które pozwalają lepiej dopasować leczenie do konkretnego pacjenta. Analizowane są między innymi mutacje genu IDH oraz inne biomarkery mogące wpływać na skuteczność terapii.

- W ostatnich latach obserwujemy istotny postęp zarówno w diagnostyce molekularnej, jak i możliwościach terapeutycznych w leczeniu glejaków. Nadal jednak kluczowe pozostaje szybkie rozpoznanie choroby i prowadzenie leczenia w wyspecjalizowanych ośrodkach. Równie ważne jest wsparcie pacjenta w codziennym funkcjonowaniu - również poza systemem ochrony zdrowia - podkreśla prof. dr hab. n. med. Rafał Stec, kierownik Kliniki Onkologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.

W ramach kampanii uruchomiono specjalną sekcję edukacyjną poświęconą glejakowi oraz przygotowano poradnik "Zrozumieć glejaka - od rozpoznania do leczenia". Publikacja zawiera praktyczne informacje dotyczące objawów, diagnostyki, leczenia oraz organizacji procesu terapeutycznego i ma pomóc pacjentom oraz ich rodzinom odnaleźć się w nowej rzeczywistości po usłyszeniu diagnozy.

Czytaj także:

Glejak może dotknąć każdego. Kampania przypomina o objawach

Nowy kandydat na lek na jednego z najgroźniejszych nowotworów mózgu