Autor : Anna Rokicińska
2022-04-25 14:27
Ministerstwo Zdrowia chce wydłużenia I etapu pilotażu przeglądów lekowych, czyli etapu jego organizacji. Automatycznie spowoduje to wydłużenie całego pilotażu. Projekt nowelizacji w tej sprawie ukazał się na stronach Rządowego Centrum Legislacji i skierowano go do konsultacji publicznych. Dlaczego resort chce wydłużyć ten termin? W czym jest problem?
Przypomnijmy, że w grudniu ubiegłego roku opublikowano rozporządzenie w sprawie pilotażu przeglądów lekowych. Pilotaż podzielono na III etapy. I etap to organizacja pilotażu i miał on trwać do 3 miesięcy.
„Niemniej jednak dotychczas nie udało się przeprowadzić wszystkich niezbędnych czynności poprzedzających zawarcie umów o realizację pilotażu z realizatorami. W związku z powyższym termin ten proponuje się wydłużyć, a przy tym wskazać konkretny dzień graniczny 15 maja 2022 r. dla tego etapu pilotażu. Tym samym usuwany jest problem nieskorelowania aktualnego stanu faktycznego związanego z przeprowadzeniem pilotażu, z wymaganiami prawnymi w zakresie terminów realizacji poszczególnych etapów programu pilotażowego” – uzasadnia Ministerstwo Zdrowia.
Skutkiem wydłużenia I etapu będzie wydłużenie całości pilotażu z 13 do 18 miesięcy. „Wydłużenie również okresu ewaluacji pilotażu o dodatkowe miesiące wynika z obserwacji tempa prac nad pierwszym etapem pilotażu, a zatem jego organizacji, co pozwala antycypować potencjalne zagrożenie tym, że również pierwotnie przewidziany 3 miesięczny termin ewaluacji pilotażu może nie zostać zachowany, zatem projektodawca ze względów ostrożnościowych proponuje termin ten wydłużyć. Jest to termin maksymalny co oznacza, że etap może zamknąć się w terminie krótszym, w tym nawet pierwotnie przewidzianym w nowelizowanym rozporządzeniu” – stwierdza MZ.
Przeglądy lekowe mają być remedium na wielolekowość u pacjentów. Polipragmazja powoduje negatywne skutki u osób zażywających wiele leków. Zdarza się, że pacjenci zażywają leki, które wzajemnie znoszą swoje działania lub też potęgują dane skutki uboczne.
Pilotażem może zostać objęta osoba:
w wieku pomiędzy 18 a 60 rokiem życia, przyjmująca na stałe nie mniej niż 5 leków wydawanych z przepisu lekarza, w tym co najmniej 2 leki należące do kategorii C zgodnie z aktualną klasyfikacją anatomiczno-terapeutyczno- -chemiczną produktów leczniczych (ATC) sporządzoną przez Centrum Współpracy nad Metodologią Statystyczną Leków, które podlega pod Światową Organizację Zdrowia, albo która ukończyła 60 rok życia, przyjmująca na stałe nie mniej niż 10 leków, w tym co najmniej 2 leki należące do kategorii C zgodnie z tą klasyfikacją; w przypadku gdy w skład leku wydawanego z przepisu lekarza wchodzi więcej niż jedna substancja czynna, każda z tych substancji liczona jest jako jeden lek;
u której farmaceuta zidentyfikował nadmierną liczbę stosowanych jednocześnie leków;
która wyraziła pisemną zgodę na objęcie jej pilotażem prowadzonym w danej aptece, w tym stosowanie się do ustalonych z farmaceutą zaleceń będących wynikiem dokonanego przez niego przeglądu lekowego;
która wyraziła gotowość osobistego kontaktowania się z farmaceutą w sprawach związanych z pilotażem, a w szczególnych przypadkach za pośrednictwem urządzeń do komunikacji na odległość;
która wyraziła gotowość do współdziałania z farmaceutą i lekarzem podstawowej opieki zdrowotnej w zakresie dokonania optymalizacji farmakoterapii i suplementacji.
150 tys. zł - maksymalny koszt
Koszt realizacji pilotażu przez podmiot leczniczy, w tym wynagrodzenia koordynatorów, nie może przekroczyć 50 tys. zł.
Całość projektu tutaj: Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie programu pilotażowego przeglądów lekowych
Polecamy także:
Pilotaż przeglądów lekowych w Polsce. Piotr Merks uspokaja