Autor : Magdalena Kopystyńska
2021-10-14 16:51
Po przekroczeniu magicznej bariery ukończenia 18 lat młodzi pacjenci z hemofilią w Polsce przeżywają szok. Dotyczy on zmiany stylu opieki zdrowotnej. Kończy się opieka spersonalizowana, zindywidualizowana i kompleksowa. Z ośrodków, które w pełni zaspokajają ich zdrowotne potrzeby, przechodzą pod skrzydła tych dla dorosłych. Takich placówek jest jednak w Polsce za mało. Dodatkowym obciążeniem jest fakt, że wraz z wejściem w dorosłość znikają domowe dostawy czynnika krzepnięcia. To podstawa w leczeniu hemofilii i profilaktyce.
Nie każdy dorosły z hemofilią może samodzielnie pojechać do odpowiedniej placówki, by przywieźć sobie czynnik, bo objętość tego leku jest znaczna, a chorujący na hemofilię dorośli bywają już osobami na wózkach.
O tym, jakie problemy mają pacjenci w leczeniu hemofilii przy wejściu w dorosłość oraz tym co powinno się w tej sprawie zmienić rozmawiamy klinicystą prof. Pawłem Łaguną, pediatrą, onkologiem i hematologiem oraz z Beatą Holonko, mamą Huberta, który choruje na hemofilię i właśnie skończył 18 lat.
Przypomnijmy, że w Polsce na hemofilię choruje około 2,5 tys. osób.
Muzyka: Front-music.pl
magdalena.kopystynska@cowzdrowiu.pl