Zakład Diagnostyki Genetycznej i Molekularnej powstał z połączenia Pracowni Diagnostyki Molekularnej i Genomiki Funkcjonalnej, która działała w Zakładzie Medycyny Nuklearnej i Endokrynologii Onkologicznej, z Pracownią Diagnostyki Molekularnej funkcjonującą do tej pory w ramach Centrum Badan Translacyjnych. Nowa jednostka zlokalizowana jest na I piętrze starego budynku gliwickiego Instytutu.

Jak podkreśla dr hab. Małgorzata Oczko-Wojciechowska, kierownik Zakładu Diagnostyki Genetycznej i Molekularnej, pomieszczenia zostały wyremontowane systemem gospodarczym: pomalowano ściany i sufity, wymieniono lampy, wyszorowano porządnie podłogi (jedną z nich trzeba było wymienić). – Wszystkie prace zostały wykonane przez pracowników działu technicznego i działu czystości. Meble laboratoryjne, sprzęt i aparaty diagnostyczne znajdujące się w naszym zakładzie zostały przeniesione z Zakładu Medycyny Nuklearnej i Endokrynologii Klinicznej. Pracownicy stolarni poskręcali nam meble, przycięli blaty i zawiesili szafki. Część mebli biurowych i wyposażenie pokoju socjalnego otrzymaliśmy w spadku po remontowanych klinikach. W trakcie remontu tak organizowaliśmy sobie pracę, aby przenosząc meble i sprzęt, nie przerywać diagnostyki – tłumaczy dr hab. Małgorzata Oczko-Wojciechowska.

Kierowany przez nią Zakład zajmuje się diagnostyką genetyczną dziedzicznych nowotworów (m.in. raka piersi, raka jelita grubego, raka rdzeniastego tarczycy) oraz diagnostyką molekularną konieczną w terapiach celowanych w onkologii (rak jajnika, rak płuca, rak jelita grubego, czerniak). W Zakładzie pracują diagności laboratoryjni ze specjalizacją lub w trakcie specjalizacji z laboratoryjnej genetyki medycznej, a także biolodzy molekularni. Zespół stale rozwija swoje umiejętności i kwalifikacje, a także wprowadza nowoczesne techniki, aby pacjenci Instytutu otrzymywali wyniki o wysokiej jakości w jak najszybszym czasie. Zakład Diagnostyki Genetycznej i Molekularnej uczestniczy w zewnętrznej europejskiej kontroli jakości dla badań genetycznych i molekularnych w raku jelita grubego, raku płuc, raku piersi i jajnika, czerniaku oraz zespole MEN2 w schematach EMQN, GENQA i EQA.

- W najbliższych planach mamy uruchomienie nowoczesnej diagnostyki genetycznej dla pacjentek z rozpoznanym rakiem piersi, obejmującej ocenę pełnej sekwencji genów, które najczęściej ulegają mutacji w dziedzicznej postaci tego nowotworu. Najbliższe plany dotyczą również wprowadzenia diagnostyki molekularnej opartej o technologię sekwencjonowania nowej generacji w materiale archiwalnym pobranym z guza od pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc. Pozwoli to na uzyskanie wyniku dla wielu genów jednocześnie – zdradza najbliższe plany dr hab. Oczko-Wojciechowska.

Uroczystemu otwarciu, które odbędzie się 26 października o godz. 12:00 w Auli im. J. Święckiego Narodowego Instytutu Onkologii w Gliwicach, towarzyszyć będzie sesja naukowa poświęcona diagnostyce genetycznej i molekularnej w personalizowanej onkologii. Wykłady wygłoszą prof. dr n. med. Iwona Ługowska, kierownik Oddziału Badań Wczesnych Faz Narodowego Instytutu Onkologii – Państwowego Instytutu Badawczego w Warszawie (temat wykładu: „Zastosowanie diagnostyki genetycznej i molekularnej w praktyce klinicznej”) i prof. dr hab. n. med. Rafał Dziadziuszko, kierownik Pracowni Teleterapii Katedry i Kliniki Onkologii i Radioterapii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego (temat wykładu: „Perspektywy badań molekularnych i genomowych w personalizowaniu leczenia onkologicznego”). Ze względu na sytuację epidemiologiczną, wydarzenie będzie transmitowane poprzez platformę YouTube.