Autor : Anna Rokicińska
2020-08-10 09:18
Na najbliższym posiedzeniu Rada Przejrzystości Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji zajmie się m.in. Oceną szczepionki na grypę i leków na migrenę. Posiedzenie przewidziano na najbliższy poniedziałek 17 sierpnia.
W porządku najbliższego posiedzenia Rady znajdują się następujące punkty:
Przygotowanie stanowisk w sprawie oceny produktów leczniczych:
Aimovig (erenumabum) w ramach programu lekowego: „Leczenie migreny przewlekłej erenumabem (ICD-10 G43)”,
Influvac Tetra (vaccinum influenzae inactivatum ex corticis antigeniis praeparatum), szczepionka przeciw grypie (antygen powierzchniowy), we wskazaniu: profilaktyka grypy u osób w wieku 18 - 64 lat.
2. Przygotowanie stanowisk w sprawie zasadności wydawania zgód na refundację sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego leków:
Captimer (tioproninum) we wskazaniach: cystynuria, nawrotowa kamica nerkowa i moczowodowa oraz kamica nerkowa obustronna uwarunkowana genetycznie,
Leukine (sargramostim) we wskazaniu: autoimmunologiczna proteinoza pęcherzyków płucnych (APAP).
3. Przygotowanie opinii w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, leków:
Dupixent (dupilumab) we wskazaniu: atopowe zapalenie skóry (ICD-10: L20.0),
Inlyta (aksytynib) we wskazaniu: rak jasnokomórkowy nerki w fazie rozsiewu (ICD-10: C64) – IV linia leczenia.
4. Przygotowanie opinii o projektach programów polityki zdrowotnej jednostek samorządu terytorialnego:
„Zapobieganie inwazyjnej chorobie pneumokokowej u chorych na najczęstsze nowotwory hematologiczne” (m. Wałbrzych),
„Program polityki zdrowotnej w zakresie przeciwdziałania zakażeniom meningokokowym w mieście Ostrowiec Świętokrzyski”.
Polecamy także: