Autor : Radosław Chrzanowski
2022-02-17 14:16
W czwartek Parlament Europejski poparł aktualizację przepisów UE dotyczących ograniczania narażenia pracowników na działanie substancji rakotwórczych, mutagennych lub zagrażających płodności. To ważne zmiany np. dla pielęgniarek. Jakich substancji dotyczą najnowsze regulacje?
Część pracowników narażonych jest na kontakt z substancjami mogącymi powodować bezpłodność lub nowotwory. A szczególnie w tej grupie znajdują się osoby zatrudnione w szpitalach. Szacuje się, że około 12,7 mln pracowników w Europie - w tym 7,3 mln to pielęgniarki i pielęgniarze - jest potencjalnie narażonych na kontakt z niebezpiecznymi produktami leczniczymi.
Dlatego właśnie zdecydowano o aktualizacji unijnych przepisów dotyczących ochrony pracowników przed substancjami rakotwórczymi i innymi substancjami niebezpiecznymi. Bezpieczeństwo ma się poprawić poprzez ustanowienie ogólnounijnych limitów wystawienia na ich działanie. Chodzi o:
substancje wpływające na płodność objęte po raz pierwszy wiążącymi maksymalnymi limitami ekspozycji
limity dla akrylonitrylu i związków niklu, korekta w dół limitów dla benzenu
lepsze szkolenie pracowników opieki zdrowotnej w zakresie obchodzenia się z niebezpiecznymi produktami leczniczymi
Posłom udało się włączyć substancje reprotoksyczne do zakresu dyrektywy. Substancje reprotoksyczne są szkodliwe dla rozrodczości i mogą powodować upośledzenie płodności lub bezpłodność.
Współustawodawcy wzywają też Komisję Europejską do uruchomienia w 2022 r. procedury obniżenia dopuszczalnych wartości narażenia zawodowego na pył krzemionki krystalicznej, który powoduje szczególnie poważne i powodujące niepełnosprawność skutki, takie jak rak płuc i krzemica.
22 września 2020 r., Komisja Europejska przedstawiła wniosek ustawodawczy dotyczący zmiany dyrektywy 2004/37/EC w sprawie ochrony pracowników przed zagrożeniem wynikającym z narażenia na działanie czynników rakotwórczych lub mutagenów podczas pracy (CMD4). Wniosek został ogłoszony jako jeden z pierwszych działań wchodzących w zakres zobowiązania Komisji do walki z rakiem w ramach europejskiego planu walki z rakiem (Europe's Beating Cancer Plan).
Nieformalne porozumienie z rządami UE, osiągnięte w grudniu 2021 r., zostało teraz przyjęte w Parlamencie Europejskim 686 głosami za, 4 przeciw, przy 4 wstrzymujących się.
Parlamentarni negocjatorzy ustalili również, że pracownicy opieki zdrowotnej, którzy mają do czynienia z niebezpiecznymi produktami leczniczymi (HMP), z których połowa negatywnie wpływa na płodność, muszą otrzymać wystarczające i odpowiednie szkolenie w zakresie bezpiecznego obchodzenia się z tymi produktami. W uzgodnionym tekście zwrócono się do Komisji o opracowanie definicji i sporządzenie orientacyjnego wykazu HMP oraz o przygotowanie wytycznych dotyczących postępowania z tymi substancjami, w szczególności w szpitalach, do końca 2022 r.
Czytaj także:
R. Janiszewski radzi szpitalom ucieczkę do przodu dzięki koordynacji
Zolgensma bez refundacji. MZ podtrzymało decyzję ws. leku na SMA