Autor : Agata Szczepańska
2023-12-20 13:41
200 tys. szczepionek przeciwko COVID-19 ma dotrzeć do Polski miedzy świętami na nowym rokiem, prawdopodobnie zamawiane będą kolejne – poinformowała minister zdrowia Izabela Leszczyna. W tej chwili zaszczepionych zostało 221 tys. osób, umówionych wizyt jest 128 tys. pacjentów, a wolnych miejsc – 71 tys.
- Szczepionki powinny były być zamówione w czerwcu, nie powinniśmy byli czekać na nową szczepionkę, ale szczepić tą, która była – powiedziała minister zdrowia, odnosząc się do decyzji swoich poprzedników. – Jednak czas minął, jesteśmy w grudniu, to, co mogłam zrobić, zostało zrobione – dodała.
Przypominamy: W Ministerstwie Zdrowia rozmawiano na temat sytuacji epidemicznej
Przypomniała, że zamówionych zostało 200 tys. kolejnych szczepionek, które mają dotrzeć miedzy świętami na nowym rokiem. Poinformowała, że dziś (20 grudnia) jest umówiona z zespołem ekspertów ws. decyzji o zamówieniu kolejnych szczepionek.
Jak dodała, obecnie zaszczepionych jest 221 tys. osób, umówionych wizyt jest 128 tys. pacjentów, a wolnych miejsc – 71 tys.
Nowa szczepionka na COVID-19 o zaktualizowanym składzie jest dostępna w Polsce od 6 grudnia. Choć określenie dostępna jest nieco na wyrost, bo w wielu miejscach jej brakuje. Wiele osób czekało właśnie na wprowadzenie szczepionki zaktualizowanej o wariant XBB.1.5 (tzw. Krakena).
Przypominamy: Jak zapisać babcię na szczepienie po wyłączeniu e-rejestracji?
Szczepionkę Nuvaxovid może przyjąć osoba, która ukończyła 12 lat i:
wcześniej nie szczepiła się przeciw COVID-19,
szczepiła się przeciw COVID-19, ale od ostatniego szczepienia upłynęło co najmniej 6 miesięcy.
Można więc przyjąć ją jako podstawowe szczepienie albo jako dawkę przypominającą. Powinna być podawana domięśniowo, najlepiej w ramię.
Szczepionka jest tylko dla osób w wieku 12 lat lub więcej. Dla młodszych dzieci są szczepionki innych producentów. Ta nie była badana na młodszej grupie i nie jest też w Polsce dla niej dostępna.
Jak zapisać się szczepienia, na terminy od 23 grudnia 2023?
Od 20 grudnia można zapisywać się na terminy szczepień przeciw COVID-19 przypadające po 22 grudnia na trzy sposoby:
przez kontakt z punktem szczepień: przychodnią POZ lub apteką. Znajdź punkt szczepień
przez aplikację mojeIKP
przez infolinię 989.
Więcej informacji na temat szczepień, w tym nowej szczepionki przeciwko COVID-19.
Minister zdrowia pytana była na środowej konferencji prasowej (20 grudnia) o pieniądze na leczenie SMA. Premier Donald Tusk poinformował we wtorek, po przyjęciu budżetu przez Radę Ministrów, że na ten cel zarezerwowano 50 mln zł. Dla kogo będą przeznaczone?
– Dzieci do 6 miesiąca objęte są programem, ten program wprowadzili nasi poprzednicy i bardzo się z tego cieszymy, ale jest niewielka grupka dzieciaków, która czekała na to leczenie, ale nie została zakwalifikowana do programu, bo są np. trochę starsze – powiedziała Izabela Leszczyna. Ta grupa dzieci, po zakwalifikowaniu przez lekarzy, będzie mogła dostać refundowane leczenie.
Przypominamy: Leczenie SMA w Polsce jest jednym z najlepszych w Europie
SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni jest ciężką chorobą rzadką, w której z powodu wady genetycznej stopniowo obumierają neurony w rdzeniu kręgowym odpowiadające za skurcze i rozkurcze mięśni, a brak impulsów nerwowych sprawia, że mięśnie szkieletowe nie są pobudzane, słabną i stopniowo zanikają, co może prowadzić do częściowego albo całkowitego paraliżu.
Od 1 września 2022 r. program lekowy w Polsce obejmuje wszystkie trzy leki dopuszczone do leczenia SMA: Spinrazę (nusinersen), Zolgensmę (terapię genową) o Evrysdi (rysdiplam). Prowadzi go 35 szpitali w Polsce. Skuteczność wszystkich terapii jest porównywalna, choć uciążliwość leczenia - różna. Do programu lekowego kwalifikowane są zarówno dzieci, jak i dorośli pacjenci.
Nusinersen jest pierwszym na świecie lekiem opracowanym w celu przyczynowego leczenia rdzeniowego zaniku mięśni, podawanym do końca życia co cztery miesiące bezpośrednio do kanału kręgowego przy zastosowaniu punkcji lędźwiowej. Zolgensmę stosuje się jednorazowo, w odróżnieniu od pozostałych leków, które należy przyjmować stale. Terapia genowa przeznaczona jest dla dzieci do 6. miesiąca życia, u których SMA wykryto w badaniu przesiewowym. Evrysdi jest w postaci syropu, który przyjmuje się raz dziennie doustnie (ewentualnie przez sondę albo tzw. PEG).
Od kwietnia 2022 r. wszystkie noworodki urodzone w Polsce, których rodzice wyrazili zgodę na wykonanie badań molekularnych w ramach badań przesiewowych, są badane pod kątem SMA. Jeśli wynik jest pozytywny, dalsze badania potwierdzające są dostępne w ok. 14 dobie i już wtedy dziecko może otrzymać lek. Średni czas podania leku to jest 22 dzień życia.
Polecamy także:
Szczepienia: ważne decyzje nowej minister. Co dalej z infolinią 989?
MZ: kolejna dostawa szczepionek przeciwko COVID-19 już 7 grudnia
Zastępczyni redaktor naczelnej; specjalizuje się w tematach związanych z prawem medycznym i procesem legislacyjnym, szczególnie zainteresowana psychiatrią. Wcześniej dziennikarka i redaktorka w Dzienniku Gazecie Prawnej oraz Polskiej Agencji Prasowej. Kontakt: agata.szczepanska@cowzdrowiu.pl