Autor : Aleksandra Mroczek
2021-03-12 13:48
Komitet doradczy Światowej Organizacji Zdrowia dokonuje obecnie przeglądu raportów i dostępnych danych, dotyczących szczepionki przeciwko COVID-19 firmy AstraZeneca. Na ten krok zdecydowano się po tym, jak niektóre kraje wstrzymały jej dystrybucję. - Na razie nie ma powodu, żeby jej nie używać - powiedziała dziś (12 marca) rzeczniczka WHO, Margaret Harris.
Komitet doradczy Światowej Organizacji Zdrowia analizuje pod kątem bezpieczeństwa działanie szczepionki przeciwko COVID-19 firmy AstraZeneca. Stało się to po tym, gdy niektóre państwa wstrzymały jej dystrybucję. Decydenci do spraw zdrowia w kilku krajach, w tym w Danii, Norwegii i Islandii, zawiesili stosowanie szczepionki AstraZeneca (CZYTAJ WIĘCEJ: Dania zawiesiła szczepienia produktem firmy AstraZeneca. Dlaczego?). Decyzje zapadły po doniesieniach o tworzeniu się skrzepów krwi u niektórych z zaszczepionych osób.
Czy szczepionka AstraZeneca jest bezpieczna?
Rzeczniczka Światowej Organizacji Zdrowia, Margaret Harris, podkreśliła, że nie stwierdzono do tej pory związku przyczynowo-skutkowego między zastrzykiem, a zgłoszonymi problemami zdrowotnymi. Nazwała przerwę w stosowaniu produktu „środkiem zapobiegawczym”. - Bardzo ważne jest, aby zrozumieć, że w dalszym ciągu powinniśmy stosować szczepionkę firmy AstraZeneca - powiedziała. - Globalny Komitet Doradczy WHO ds. Bezpieczeństwa Szczepionek obecnie analizuje raporty i ponownie zweryfikuje swoje ustalenia - dodała. Zaznaczyła także, że jest to standardowa procedura w przypadku wszelkich kwestii związanych z bezpieczeństwem.
Rzeczniczka przywołała także konkretne dane liczbowe: - Dane WHO pokazują, że na całym świecie podano ponad 268 milionów dawek szczepionek przeciwko nowemu koronawirusowi od różnych twórców i nie stwierdzono żadnych zgonów z ich powodu - powiedziała.
Co z chińskimi szczepionkami?
Harris zapytana o terminy wpisania chińskich szczepionek, Sinopharm i Sinovac Biotech, na listy produktów o zastosowaniu awaryjnym powiedziała, że przeglądy są obecnie w toku i „prawdopodobnie” zgoda zostanie wydana w tym miesiącu. - Nie chcę podawać dokładnej daty. Jest to kwestia złożona, ale spodziewalibyśmy się tego do końca marca - dodała. Powiedziała ponadto, że częściowo zależy to od tego, jak szybko twórcy wyrobu udzielą żądanych odpowiedzi.
Źródło: Reuters
Czytaj więcej:
Alert dla pacjentów. Od jutra część bez prawa do szybszych szczepień
Novavax o skuteczności swojej szczepionki przeciwko COVID-19
URPL o zawieszeniu stosowania jednej serii szczepionki AstraZeneca