Autor : Anna Gumułka
2024-04-30 10:55
Naczelna Rada Aptekarska stoi na stanowisku, że w zaopatrywanie niepełnoletniego pacjenta w środek antykoncepcji awaryjnej na podstawie decyzji farmaceuty, wymaga zgody rodzica lub opiekuna – głosi komunikat, opublikowany na stronie samorządu farmaceutów w przededniu wejścia w życie rozporządzenia, które – według założeń ministry zdrowia Izabeli Leszczyny – miało umożliwić zaopatrywanie się w pigułkę „dzień po” również osobom niepełnoletnim, w wieku 15-18 lat.
Przypomnijmy, krytykowane przez wiele środowisk ministerialne rozporządzenie – o którym Izabela Leszczyna mówi, że nie jest rozwiązaniem idealnym – powstało jako „plan B” po tym, jak prezydent RP Andrzej Duda zdecydował o skierowaniu nowelizacji Prawa farmaceutycznego, czyli ustawy dotyczącej pigułki "dzień po" do Sejmu z wnioskiem o ponowne rozpatrzenie. Podstawowym uzasadnieniem decyzji prezydenta była "wola poszanowania konstytucyjnych praw i standardu ochrony zdrowia dzieci".
Opublikowane już rozporządzenie Ministra Zdrowia, które ma wejść w życie 1 maja, wprowadza „program pilotażowy opieki farmaceuty sprawowanej nad pacjentem w zakresie zdrowia reprodukcyjnego”. Resort stoi na stanowisku, że opisane w tym akcie działania farmaceuty - wywiad i wystawienie recepty na pigułkę "dzień po" - nie są ani usługą farmaceutyczną, ani świadczeniem zdrowotnym, stanowią natomiast "inną niż opieka farmaceutyczna, usługa farmaceutyczna i inne fachowe czynności zawodowe farmaceuty, kategorię czynności dopuszczalną do prowadzenia w aptece ogólnodostępnej".
Jak przypomina Naczelna Rada Aptekarska we wtorkowym komunikacie, program pilotażowy obejmuje wywiad, na który składa się:
ustalenie zasadności wydania produktu leczniczego będącego środkiem antykoncepcji awaryjnej zawierającego w swoim składzie octan uliprystalu, zwanego dalej „produktem leczniczym”,
przekazanie pacjentowi informacji na temat stosowania i działania produktu leczniczego – w przypadku gdy zamiarem pacjenta jest uzyskanie produktu leczniczego,
omówienie zasad wykonywania badań służących samokontroli i interpretacji wyników badań uzyskiwanych za pomocą wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro pozwalających na rozpoznanie ciąży,
omówienie zasad wykonywania badań służących samokontroli i interpretacji wyników badań uzyskiwanych za pomocą wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro służących do rozpoznawania chorób układu urogenitalnego u kobiet i mężczyzn,
omówienie zasad farmakoterapii w okresie ciąży albo połogu,
przekazanie pacjentowi informacji na temat zasadności objęcia leczeniem w ramach podstawowej opieki zdrowotnej, ambulatoryjnej opieki specjalistycznej lub leczenia szpitalnego, w zależności od rozpoznanego problemu zdrowotnego”.
Przypominamy: Tomków: farmaceuci zainteresowani pilotażem pigułki "dzień po"
Dalej samorząd farmaceutów przypomina, że - zgodnie z opisem programu pilotażowego - obejmuje on "wystawienie na podstawie aktualnej wiedzy medycznej, w tym Charakterystyki Produktu Leczniczego, oraz danych z wywiadu, o którym mowa w pkt 1 – jeżeli jest to uzasadnione stanem zagrożenia zdrowia reprodukcyjnego pacjenta, w tym polegającego na ryzyku wystąpienia nieplanowanej ciąży – recepty farmaceutycznej, o której mowa w art. 96 ust. 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne”.
NRA wskazuje, że ustawa zgodnie z ustawą o działalności leczniczej świadczenie zdrowotne to "działania służące zachowaniu, ratowaniu, przywracaniu lub poprawie zdrowia oraz inne działania medyczne wynikające z procesu leczenia lub przepisów odrębnych regulujących zasady ich wykonywania”. A świadczenia zdrowotne mogą być w Polsce udzielane osobom poniżej 18. roku życia tylko za zgodą przedstawiciela ustawowego, czyli najczęściej rodzica.
Polecamy także:
Pigułka "dzień po" – MZ uwzględniło 12 uwag plus dwie częściowo
Pigułka "dzień po": minister ma plan B, ale nie wszyscy farmaceuci są za
Dziennikarka z blisko 25-letnim doświadczeniem. W latach 1999-2022 w PAP relacjonowała wydarzenia na Śląsku i w kraju, specjalizując się w tematyce zdrowotnej, społecznej, naukowej i kulturalnej. W 2004 była korespondentką PAP w Londynie. Kontakt: anna.gumulka@cowzdrowiu.pl