Autor : Anna Gumułka
2024-04-25 11:23
Ministerstwo Zdrowia ogłosiło w czwartek konkurs na wybór realizatorów rządowego programu in vitro, który ma ruszyć 1 czerwca. Przeznaczono na niego 500 mln zł każdego roku, w sumie 2,5 mld zł.
Jak czytamy w komunikacie, zamieszczonym w czwartek na stronie internetowej resortu, Minister Zdrowia ogłasza konkurs ofert na wybór realizatorów programu polityki zdrowotnej pn. Leczenie niepłodności obejmujące procedury medycznie wspomaganej prokreacji, w tym zapłodnienie pozaustrojowe prowadzone w ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji, na lata 2024-2028, realizowanego na zasadach przewidzianych dla programu polityki zdrowotnej.
Program ma być przeznaczony dla par, które przez co najmniej rok leczyły się z powodu niepłodności. Ważnym jego elementem będzie również onkopłodność, czyli zabezpieczenie płodności dla osób, które muszą poddać się terapii onkologicznej, a planują w przyszłości zostać rodzicami.
Szczegóły rządowego programu in vitro minister zdrowia Izabela Leszczyna przedstawiła 10 kwietnia.
Materiały konkursowe można znaleźć na stronie MZ.
Jednym z załączników do umowy są propozycje wycen poszczególnych elementów procedury. I tak za kwalifikację pary do programu placówka ma otrzymać 2 214 zł, a za kwalifikację do procedury zabezpieczenia płodności w razie leczenia onkologicznego 1383 zł w przypadku kobiety oraz 831 zł w przypadku mężczyzny. Koszt rocznego przechowywania zarodków pary lub gamet osoby leczonej onkologicznie wyceniono na 580 zł.
Jak czytamy w ogłoszeniu konkursowym, realizatorem zadania może zostać podmiot leczniczy spełniający warunki określone w ustawie z dnia 25 czerwca 2015 r. o leczeniu niepłodności dla ośrodka medycznie wspomaganej prokreacji oraz dla banku komórek rozrodczych i zarodków, który posiada pozwolenia, o których mowa w art. 48 ust. 1 tej ustawy.
Podmiot leczniczy ubiegający się o udział w rządowym programie musi prowadzić ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji i bank komórek rozrodczych i zarodków w tej samej lokalizacji, a także prowadzić dokumentację medyczną w postaci elektronicznej, w tym embriologiczną, zapewniającą możliwość cyfrowej archiwizacji obrazów. Realizator Programu ma obowiązek zapewnić dostęp do świadczeń finansowanych w ramach Programu pacjentom przez co najmniej 6 dni w tygodniu oraz stały nadzór embriologiczny nad laboratorium przez 7 dni w tygodniu. Realizator musi też zapewnić możliwość wykonywania świadczeń w dni ustawowo wolne od pracy (w trybie dyżurnym), jeśli będzie tego wymagała sytuacja kliniczna pacjentów, będących uczestnikami programu.
Ośrodek medycznie wspomaganej prokreacji udzielający świadczeń w ramach programu musi zapewnić następujący personel:
1) co najmniej 2 lekarzy posiadających specjalizację w dziedzinie położnictwa i ginekologii – w tym jeden posiadający specjalizację lub będący co najmniej na drugim roku specjalizacji w dziedzinie endokrynologii ginekologicznej i rozrodczości - posiadających udokumentowane co najmniej 2- letnie doświadczenie w leczeniu niepłodności i wykonywaniu procedur zapłodnienia pozaustrojowego, zatrudnionych (bez względu na formę zatrudnienia) w pełnym wymiarze godzin w jednym ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji ubiegającym się o udział w programie
2) co najmniej 2 osoby zatrudnione (bez względu na formę zatrudnienia) przez realizatora posiadające specjalizację w dziedzinie embriologii klinicznej lub wykształcenie medyczne, biologiczne lub biotechnologiczne, posiadające udokumentowane co najmniej 3-letnim doświadczenie w zakresie stosowania procedur zapłodnienia pozaustrojowego (z których co najmniej jeden posiada certyfikat embriologa klinicznego ESHRE, starszego embriologa klinicznego ESHRE lub embriologa klinicznego PTMRiE, zatrudnione w pełnym wymiarze czasu stanowiącym równoważnik etatu (bez względu na formę zatrudnienia) w jednym ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji, ubiegającym się o udział w programie
3) całkowitą liczbę embriologów dostosowaną do liczby i złożoności procedur laboratoryjnych wykonywanych rocznie w ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji zgodnie z obowiązującymi rekomendacjami PTMRiE (Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Medycyny Rozrodu i Embriologii w zakresie dobrej praktyki w laboratoriach wspomaganego rozrodu w Polsce
4) lekarza specjalistę w dziedzinie anestezjologii i intensywnej terapii
5) odpowiednią liczbę położnych lub pielęgniarek do liczby planowanych procedur
6) co najmniej 1 psychologa.
Realizator programu musi dysponować następującym sprzętem i aparaturą medyczną w lokalizacji, której dotyczy jego oferta:
1) co najmniej 2 ultrasonografy wyposażone w głowice przezpochwowe oraz prowadnice do punkcji pęcherzyków jajnikowych
2) aparat anestezjologiczny do znieczuleń
3) co najmniej 2 inkubatory z możliwością kontroli stężenia CO2 i O2, przy czym liczba inkubatorów musi być dostosowana do liczby wykonywanych procedur punkcji lub rozmrożeń komórek jajowych, zarodków
4) co najmniej 2 komory laminarne zapewniające optymalną temperaturę blatu wymaganą przy pracy z komórkami rozrodczymi i zarodkami
5) co najmniej 2 mikroskopy stereoskopowe wyposażone w płyty grzejne zapewniające stałą temperaturę 37°C
6) co najmniej 2 mikroskopy odwrócone z kontrastem modulacyjnym wraz ze stołem lub podkładką antywibracyjną, wyposażone w pełny osprzęt do mikroiniekcji plemników oraz płytę grzejną ze stałą temperaturą 37°C
7) pojemniki do długotrwałego przechowywania materiału biologicznego w ciekłym azocie umożliwiające przechowywanie komórek rozrodczych i zarodków
8) samoczynnie załączające się rezerwowe źródło energii
9) system nadzoru nad bezawaryjną działalnością sprzętu (inkubatorów i pojemników z ciekłym azotem) monitoring elektroniczny lub monitorowanie przez personel.
Grafika: MZ
Dziennikarka z blisko 25-letnim doświadczeniem. W latach 1999-2022 w PAP relacjonowała wydarzenia na Śląsku i w kraju, specjalizując się w tematyce zdrowotnej, społecznej, naukowej i kulturalnej. W 2004 była korespondentką PAP w Londynie. Kontakt: anna.gumulka@cowzdrowiu.pl