Decyzja Sanofi dotycząca wytwarzania szczepionek przeciwko COVID-19 autorstwa Pfizer/BioNTech podyktowana jest potrzebą wsparcia walki z pandemią COVID-19. Francuski wytwórca zadeklarował, że pierwsze preparaty mają szansę powstać w jego zakładzie zlokalizowany we Frankfurcie w wakacje tego roku. W sumie Sanofi chce dostarczyć na teren UE - 125 mln dawek preparatu przeciwko COVID-19.

Jak podkreślił Paul Hudson, dyrektor generalny Sanofi, decyzja podyktowana jest potrzebą szybkiego zahamowania pandemii. - Jesteśmy świadomi, że im wcześniej dostępne będą dawki szczepionki, tym więcej istnień ludzkich będzie można potencjalnie uratować.Dzisiejszy komunikat jest ważnym krokiem w realizacji wspólnego celu dla całej naszej branży - powstrzymania pandemii SARS-CoV-2. Podjęliśmy decyzję o wsparciu BioNTech i Pfizer w produkcji ich szczepionki przeciwko COVID-19, aby pomóc w zaspokojeniu globalnych potrzeb- ocenił Paul Hudson. Zapewnił jednocześnie, że Sanofi dysponuje nie tylko odpowiednią technologią, ale również zapleczem przemysłowym.

Jednocześnie francuski koncern zapewnił, że nie zamierza rezygnować z prac badawczych nad swoimi preparatami. W tym obszarze Sanofi również zdecydowało się na współpracę - tym razem z GSK. Wyniki 1/2 fazy badań klinicznych nad kandydatem na szczepionkę wykazały odpowiedź immunologiczną porównywalną z pacjentami, którzy wyzdrowieli z COVID-19 u dorosłych w wieku od 18 do 49 lat. Preparat wywołał jednak zbyt słabą odpowiedź immunologiczną u osób starszych, co prawdopodobnie wynikało z niewystarczającego stężenia antygenu. Rozpoczęcie kolejnej fazy prób klinicznych zaplanowano na już na luty i jeśli zakończą się sukcesem wówczas faza III mogłaby się rozpocząć jeszcze w drugim kwartale 2021. Pozytywne wyniki III fazy pozwolą na złożenie wniosku rejestracyjnego (w drugiej połowie 2021), a same szczepionki mogłyby okazać się dostępne już w czwartym kwartale 2021.