Jak informuje Agencja Badań Medycznych, która finansowała badania skuteczności amantadyny w zapobieganiu progresji i leczeniu objawów COVID-19 u pacjentów zarażonych wirusem SARS-CoV-2, nie odnotowano korzystnego wpływu na leczenie COVID-19.

Doniesienia, że amantadyna stosowana m.in. w chorobie Parkinsona może skutecznie leczyć COVID-19, pojawiły się w 2020 r. Do tego doszła polityka - politycy Solidarnej Polski forsowali pogląd, że leczenie tym lekiem COVID-19 jest skuteczne i przyspiesza proces zdrowienia. W Polsce powstawały ośrodki, które prowadziły tego typu terapię, mimo braku wyraźnych wskazań w światowej literaturze naukowej.

Ministerstwo Zdrowia zleciło badania kliniczne poświęcone amantadynie i jej stosowaniu w COVID-19, finansowane przez Agencję Badań Medycznych, czyli z publicznych pieniędzy. Badania równolegle prowadziły dwa ośrodki. Pierwsze dotyczyło stosowania leku w warunkach szpitalnych, drugie jeszcze trwa i odnosi się do pacjentów, którzy nie chorują w szpitalu, a w domu.

Badanie, o którego wynikach poinformował własnie ABM, realizował zespół badawczy Samodzielnego Publicznego Szpitala Klinicznego Nr 4 w Lublinie pod kierownictwem neurologa - prof. dr hab. n. med. Konrada Rejdaka.

Jaka grupa badanych?

Wyniki badania uwzględniają dane pochodzące od 99 pacjentów: 49 osób badanych w grupie leczonej amantadyną oraz 50 osób badanych w grupie placebo. Na podstawie wyników badań zespołu prof. Konrada Rejdaka nie można stwierdzić, że podawanie amantadyny wpływa na leczenie i przeciwdziała progresji w kierunku niewydolności oddechowej u pacjentów we wczesnej fazie COVID-19.

Poprawa się zdarzała, ale w innym zakresie

Eksperci Agencji wskazywali, że obserwowana u części pacjentów leczonych amantadyną poprawa zaburzeń snu i zmniejszenie objawów depresyjnych może wiązać się z efektem, jaki ta substancja wywołuje na centralny układ nerwowy (działając objawowo, redukując nadmierną senność i poprawiając nastrój).

W oparciu o uzyskane przez zespół prof. Konrada Rejdaka wyniki badania nie można rekomendować stosowania amantadyny wśród pacjentów ambulatoryjnych.

To już kolejne badanie

Wniosek ten jest zgodny z wynikami badań zespołu prof. Adama Barczyka ze Śląskiego Uniwersytetu Medycznego.

Pisaliśmy o tym rok temu. - Wstępne wyniki badań nad amantadyną na próbie 149 chorych na COVID-19 przebywających w szpitalu pokazują, że nie ma różnic pomiędzy grupą osób leczonych amantadyną, a grupą pacjentów przyjmujących placebo - poinformował dziś podczas konferencji prasowej prof. Adam Barczyk, który prowadził te badania w Górnośląskim Centrum Medycznym. 

Zobacz także:

Amantadyna będzie nadal badana za pieniądze ABM