Autor : Katarzyna Lisowska
2021-06-18 16:58
Jakie są najważniejsze zmiany w zakresie listy refundacyjnej według projektu MZ? Podsumowanie nowości, usunięć, zmian cen urzędowych dla projektu obwieszczenia obowiązującego od dnia 1 lipca 2021 r. opracowała IQVIA.
Rynek apteczny
Według projektu obwieszczenia z refundacji aptecznej wycofano 46 opakowania leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych, a włączono do niej 43 nowych. Finansowanie utraci jedna kombinacja substancji czynnych (Lidocaini hydrochloridum + Noradrenalini tartras, Lignocainum 2 proc. c. noradrenalino 0,00125 proc. WZF, podmiot odpowiedzialny Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.). Do listy nie została żadna nowa substancja.
Poziom współpłacenia pacjenta został obniżony dla 216 opakowań leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych – dla 14 z nich o powyżej 10 zł.
Wzrost cen dla pacjenta dotyczyć będzie 345 opakowań - dla 9 z nich podwyżka nie przekroczy 10 zł. Największe podwyżki, ( powyżej 40 zł) dotyczą:
- Rekovelle (Folitropinum delta, 72 µg/2,16 ml, 1 wstrzykiwacz) – o 58,16 zł
- Menopur (Menotropinum, 1200 j.m. FSH + 1200 j.m. LH, 1 fiol. z proszkiem + 2 amp.-strz.po 1ml) – o 48,39 zł.
Wzrost cen jest związany ze zmianą podstawy limitu w grupie 69.1, Hormony płciowe – gonadotropiny. Od lipca 2021 r. limit w tej grupie wyznaczać będzie Puregon, roztwór do wstrzykiwań, 300 j.m.
Urzędowe ceny zbytu zostaną obniżone dla 109 opakowań - jeżeli nic w projekcie nie ulegnie zmianie - dla 29 z nich zmiany będą powyżej 10 zł, z czego największe (powyżej 100 zł) dotyczyć będą produktów: - Okteva (Octreotidum, 30 mg, 1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.),
- Okteva (Octreotidum, 20 mg, 1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.),
- Palexia retard (Tapentadolum, 250 mg, 60 tabl.),
- Gonal-f (follitropinum alfa, 900 j.m. (IU)/1,5 ml), 1 wstrzykiwacz)
- Palexia retard (Tapentadolum, 200 mg, 60 tabl.).
Urzędowe ceny zbytu - według projektu - zostaną podniesione w przypadku 6 opakowań produktów znajdujących się na listach tylko jedna zmiana będzie przekraczać 10 zł. Wzrost ten będzie dotyczył opakowania produktu Vitacon (Phytomenadionum, 10 mg, 30 tabl.) – wzrost o 16,19 zł.
75+
Na liście bezpłatnych leków dla seniorów w projekcie nie przewidziano nowych substancji czynnych, ale żadna nie utraci finansowania. Lista „S” obejmie 36 nowych opakowań, przy jednoczesnym wycofaniu 18 opakowań.
CIĄŻA
Na liście bezpłatnych leków dla kobiet ciężarnych znajdzie się 5 nowych opakowań, 1 natomiast zostanie z niej usunięte.
Lista nie zostanie poszerzona o żadną substancję czynną, żadna nie utraci też finansowania.
RYNEK SZPITALNY
W programach lekowych pojawią się trzy nowe substancje czynne:
- Dacomitinibum – Vizimpro firmy Pfizer Europe MA EEIG (data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 2 kwietnia 2019 r.) dostępny w ramach istniejącego programu lekowego B.6 Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C34);
- Dexamethasonum – Ozurdex firmy Allergan Pharmaceuticals Ireland (data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 27 lipca 2010 r.) dostępny w ramach nowego programu lekowego B.120 Leczenie cukrzycowego obrzęku plamki (DME) (ICD-10 H36.0);
- Lorlatinibum – Lorviqua firmy Pfizer Europe MA EEIG (data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 6 maja 2019 r.) dostępny w ramach istniejącego programu lekowego B.6 Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C34).
Według projektu obwieszczenia finansowanie w ramach programów lekowych stracą dwie substancje czynne:
- Daratumumabum - Darzalex - firmy Janssen-Cilag International N.V. (data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 20 maja 2016 r.) dotychczas dostępny w ramach programu lekowego B.54 Leczenie chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka plazmocytowego (ICD-10 C90.0);
- Ipilimumabum – Yervoy firmy Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 13 lipca 2011 r.) dostępny w ramach programu lekowego B.59 Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10 C43).
W sumie z programów lekowych według projektu obwieszczenia usuniętych zostanie 5 opakowań leków, a wprowadzonych zostanie 10 nowych.
Urzędowe ceny zbytu 11 opakowań leków stosowanych w programach lekowych zostaną obniżone, średnia obniżka dla tych produktów to 23 proc.
W ramach katalogu chemioterapii według projektu obwieszczenia nie pojawi się żadna nowa substancja czynna, natomiast jedna utraci finansowanie:
- Denosumabum – Xgeva firmy Amgen Europe B.V. (data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 13 lipca 2011 r.) dotychczas finansowany w leczeniu guza olbrzymiokomórkowego kości w przypadku dorosłych i młodzieży z dojrzałym układem kostnym, u których występuje guz nieoperacyjny lub u których zabieg chirurgiczny może spowodować ciężkie okaleczenie (ICD-10 D48.0).
Z katalogu chemioterapii usuniętych zostanie 11 opakowań leków, zostanie on natomiast poszerzony o taką samą liczbę opakowań. Urzędowe ceny zbytu 12 opakowań leków stosowanych w katalogu chemioterapii zostaną obniżone, średnio o 9 proc..
Źródło: IQVIA
Czytaj też: