Autor : Adam Kosierczyk
2022-03-22 09:30
AstraZeneca pochwaliła się w poniedziałek wynikami badań, przeprowadzonych w niezależnym laboratorium, nad ich koktajlem opartym na przeciwciałach do leczenia i zapobiegania COVID-19. Okazuje się, że lek Evusheld zachowuje aktywność neutralizującą przeciwko wariantom Omikron, w tym wysoce zaraźliwego podwariantu BA.2.
Jak podaje agencja Reutera, to pierwsze dane na temat wpływu leku Evusheld na nowe odsłony wariantu Omicron. Szczególnie istotne w kontekście ostatnich informacji o globalnych wzrostach zakażeń na COVID-19.
Dane z ostatnich badań, przeprowadzonych przez Washington University z USA pokazały, że terapia za pomocą Evusheld zmniejszała ilość wirusa w przebadanych próbkach wszystkich testowanych podwariantów Omicron w płucach myszy.
Preparat Evusheld był testowany przeciwko podwariantom Omikron o oznaczeniach BA.1, BA.1.1 oraz BA.2. Badanie wykazało także, że lek ogranicza stan zapalny w płucach - krytyczny objaw w ciężkich zakażeniach COVID-19.
„Odkrycia te są dodatkowym argumentem na rzecz Evusheld jako potencjalnie ważnej opcji, by pomóc w zapobieganiu zakażeniom COVID-19 wrażliwych pacjentów, np. z obniżoną odpornością, u których normalnie efekty zakażenia mogłyby być drastyczne” - powiedział John Perez, powiedział szef działu późnego rozwoju, szczepionek i terapii immunologicznych w AstraZeneca.
W zeszłym tygodniu Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) poinformowała, że dane statystyczne pokazują wzrost rozprzestrzeniania się COVID-19 i wiele wskazuje na to, że za wzrost odpowiada Omikron i BA.2, które rozprzestrzeniają się w sytuacji, gdy wiele państw luzuje swoje obostrzenia i ogranicza testowanie w kierunku wykrycia koronawirusa SARS-CoV-2. Więcej o tym przeczytasz TUTAJ.
Stąd dane płynące z badań są obiecujące. Evusheld ma zmniejszać ryzyko wystąpienia objawowego COVID-19 o 77 proc. Dane takie przekazał brytyjski regulator ds. bezpieczeństwa leków (MHRA) po tym, jak zatwierdził terapię lekiem u dorosłych pacjentów z obniżoną odpornością.
Jak podaje Reuters „wykazano również, że Evusheld ratuje życie i zapobiega postępowi choroby, gdy jest podawany w ciągu tygodnia od pierwszych objawów”.
Podczas gdy szczepionki opierają się na nienaruszonym układzie odpornościowym, aby wytworzyć ukierunkowane przeciwciała i komórki zwalczające infekcje, Evusheld zawiera wytworzone w laboratorium przeciwciała zaprojektowane tak, aby pozostawały w organizmie przez miesiące, aby zatrzymać wirusa w przypadku infekcji.
Terapia jest obecnie poddawana przeglądowi europejskiemu. Lek został już dopuszczony w Stanach Zjednoczonych.
Czytaj także:
Koronawirus: czy dostęp do tradycyjnej szczepionki przekonał Polaków
COVID-19 w Polsce. Mijają dwa lata od wprowadzenia stanu epidemii
Rynek apetyczny w lutym 2022. Ile wyniosła sprzedaż?