Autor : Anna Rokicińska
2022-02-01 08:50
Diagności laboratoryjni dołączają do Zespołu do spraw wypracowania rozwiązań w zakresie farmacji klinicznej oraz działalności farmaceutów w podmiotach leczniczych wraz z wykazem badań diagnostycznych wykonywanych przez farmaceutów.
Do tej pory w zespole oprócz przedstawicieli resortu, Narodowego Funduszu Zdrowia, lekarzy oraz Rzecznika Praw Pacjenta byli głównie farmaceuci i farmakolodzy. Od dziś swoją reprezentację w tym gremium będą mieli także diagności laboratoryjni. Przypomnijmy, że w ostatnich dniach głośno było o tym, jakie badania będą mogli wykonywać farmaceuci w aptekach. Ostatecznie zakończyło się na przeprowadzaniu testów antygenowych w kierunku wykrycia wirusa Sars-CoV-2 w aptekach.
Na mocy noweli zarządzenia ministra zdrowia do Zespołu dołączają:
Konsultant Krajowy w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej
przedstawiciel Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych
Zarządzenie dziś wchodzi w życie.
Warto przypomnieć, że Zespół ma stworzyć model usług farmacji klinicznej oraz określić narzędzia do wykonywania obszarów aktywności zawodowych farmaceuty szpitalnego jak również określić standard świadczenia tych usług oraz sposobu monitorowania, w tym ewaluacji ich realizacji. Zespół ma również:
ustalić przedmiot i zakres zadań farmaceuty klinicznego i szpitalnego,
określić przedmiot i zakres niezbędnych zmian w kształceniu farmaceutów klinicznych i szpitalnych,
określić kierunki i modele przyszłej realizacji pilotaży,
określić wykaz badań diagnostycznych, które będzie mógł wykonywać farmaceuta.
Efektem pracy Zespołu mają być wnioski, propozycje lub rekomendacje wynikające z analizy tych zagadnień - powinien w tej sprawie opracować raport nie później, niż w terminie 11 miesięcy od dnia wejścia w życie zarządzenia, czyli od 7 października 2021. Minister będzie miał miesiąc na zapoznanie się z nim i ewentualną akceptację.
Całość zarządzenia tutaj.
Polecamy także:
Czy doustny lek na COVID-19 trafi do aptek?
Komisja Zdrowia i ustawa antycovidowa - obrady przerwane do jutra
Nowe unijne przepisy usprawnią prowadzenie badań klinicznych?