Autor : Anna Rokicińska
2020-11-19 10:24
Zdalna autoryzacja wyników badań laboratoryjnych już przesądzona. Projekt noweli rozporządzenia ministra zdrowia w tej sprawie został właśnie skierowany do publikacji. Zakłada zdalną autoryzację wyników badań w czasie epidemii.
O projekcie pisaliśmy jako pierwsi. Przeciwna temu rozwiązaniu była Krajowa Rada Diagnostów Laboratoryjnych.
Jakie zmiany czekają więc diagnostów?
Jak czytamy w Ocenie Skutków Regulacji, chodzi o zwiększenie wydajności i przyspieszenie pracy laboratoriów (możliwość wykonania większej liczby testów w określonym czasie). Ministerstwo napisało, że liczba testów wykonywanych na obecnym etapie trwania epidemii jest niewystarczająca. „Zdalna autoryzacja badań dla wielu pracowni szpitalnych jest jedynym sposobem na zapewnienie właściwego standardu wykonywanych badań dla pacjentów wymagających niezwłocznie podjęcia działań diagnostycznych i leczniczych, w związku z działaniami podejmowanymi w związku z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19” - napisano.
Dlatego „proponuje się wprowadzenie możliwości stosowania zdalnej autoryzacji wyników badań laboratoryjnych przez osobę do tego upoważnioną tj.:
diagnostę laboratoryjnego lub
lekarza, o którym mowa w art. 6 pkt 2 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej
poza laboratorium, w którym fizycznie wykonywane jest badanie, metodą automatyczną, za pośrednictwem systemów teleinformatycznych pod warunkiem obecności w laboratorium co najmniej jednego diagnosty laboratoryjnego celem nadzorowania poprawności samego procesu analitycznego, dokonywania autoryzacji badań, a w sytuacji dużej liczby wykonywanych testów będzie konsultantem dla diagnostów wykonujących zdalną autoryzację poza laboratorium, w którym fizycznie zostało wykonane badanie” - czytamy w OSR. Powyższa regulacja nie będzie miała zastosowania do pracowni serologii oraz pracowni immunologii transfuzjologicznej ponieważ możliwość zdalnej autoryzacji w tych pracowniach regulują przepisy odrębne – § 26 ust. 13-18 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne (Dz. U. poz. 2051, z późn. zm.).
Projekt ma wejść w życie w dniu następującym po ogłoszeniu.
Całość projektu tutaj: Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych
Polecamy także:
Wywiad CwZ – A. Niewiadomska – nasza wydolność jest już graniczna
Eksperci negatywnie o zdalnej autoryzacji wyników badań
Czy lekarz dentysta będzie mógł leczyć na internie?
RPO apeluje o rozszerzenie testowania osób w placówkach opiekuńczych